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Merck
CN

A2536

L -2-氨基丁酸

BioReagent, suitable for cell culture

别名:

L-α-氨基丁酸

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C4H9NO2
化学文摘社编号:
分子量:
103.12
UNSPSC Code:
12352205
NACRES:
NA.75
PubChem Substance ID:
EC Number:
216-083-3
Beilstein/REAXYS Number:
1720935
MDL number:
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Quality Level

biological source

Porcine kidney, microbial, plant

product line

BioReagent

form

powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

SMILES string

CC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1

InChI key

QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N

General description

L-苏氨酸和 L-天冬氨酸经-转氨基反应合成 L-2-氨基丁酸。它是一种带有乙基侧链的 L-丙氨酸类似物。

Biochem/physiol Actions

L-α-氨基丁酸 (AABA) 是非天然氨基酸氨基丁酸的异构体,在 γ-谷氨酰循环中具有调节谷胱甘肽生物合成的活性。最近研究了 AABA 作为体外成熟培养液(NCSU 23 培养液)的补充,用于卵母细胞和胚胎的培养。本品已确认可用于细胞培养。在肽功能的研究中,AABA 也被用作丙氨酸的替代氨基酸。


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11 - Combustible Solids

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dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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A one-pot system for production of L-2-aminobutyric acid from L-threonine by L-threonine deaminase and a NADH-regeneration system based on L-leucine dehydrogenase and formate dehydrogenase
Tao R, et al.
Biotechnology Letters, 36(4), 835-841 (2014)
l-2-Aminobutyric acid: two fully ordered polymorphs with Z?= 4
Gorbitz CH
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, 66(2), 253-259 (2010)
Cornelia Reimmann et al.
Journal of bacteriology, 186(19), 6367-6373 (2004-09-18)
In Pseudomonas aeruginosa, the antibiotic dihydroaeruginoate (Dha) and the siderophore pyochelin are produced from salicylate and cysteine by a thiotemplate mechanism involving the peptide synthetases PchE and PchF. A thioesterase encoded by the pchC gene was found to be necessary



全球贸易项目编号

货号GTIN
A2536-1G04061833350447
A2536-5G04061833350485