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Merck
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About This Item

经验公式(希尔记法):
C8H12N4O5
CAS Number:
分子量:
244.20
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352202
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77
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质量水平

方案

≥98% (TLC)

表单

powder

溶解性

water: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

抗生素抗菌谱

viruses

作用机制

DNA synthesis | interferes

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

NC(=O)c1ncn(n1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C8H12N4O5/c9-6(16)7-10-2-12(11-7)8-5(15)4(14)3(1-13)17-8/h2-5,8,13-15H,1H2,(H2,9,16)/t3-,4-,5-,8-/m1/s1

InChI key

IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N

基因信息

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一般描述

化学结构:核苷
嘌呤核苷酸生物合成中咪唑核苷酸中间体的类似物。

生化/生理作用

抗病毒剂。其代谢产物利巴韦林 5′-磷酸,是肌苷一磷酸 (IMP) 脱氢酶的抑制剂。用于抑制嘌呤(GTP 池)在肌苷单磷酸 (IMP) 脱氢酶级别的生物合成,并作为抑制病毒RNA依赖性RNA聚合酶的二磷酸和三磷酸的前体。
用于抵御多种人类病毒感染的抗病毒剂,特别是慢性肝炎C、HIV 和腺病毒。其代谢产物利巴韦林 5′-磷酸,是肌苷一磷酸 (IMP) 脱氢酶的抑制剂。
用于抵御多种人类病毒感染的抗病毒剂,特别是慢性肝炎C、HIV 和腺病毒。其代谢产物利巴韦林 5′-磷酸,是肌苷一磷酸 (IMP) 脱氢酶的抑制剂,但也有实验证据支持许多其他作用机制。

象形图

Health hazard

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Muta. 2 - Repr. 1B

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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