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Merck
CN

A2024

阿普拉霉素 硫酸盐

别名:

Nebramycin II

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C21H41N5O11 · xH2SO4
化学文摘社编号:
分子量:
539.58 (free base basis)
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51281633
EC Number:
265-890-7
MDL number:
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biological source

Streptomyces tenebrarius

Quality Segment

form

powder

color

white to brown

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria

mode of action

protein synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OS(O)(=O)=O.CN[C@H]1[C@@H](O)[C@H]2O[C@H](O[C@@H]3[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]3O)[C@H](N)C[C@@H]2O[C@@H]1O[C@H]4O[C@H](CO)[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]4O

InChI

1S/C21H41N5O11.H2O4S/c1-26-11-14(30)18-8(33-20(11)37-21-16(32)13(29)10(25)9(4-27)34-21)3-7(24)19(36-18)35-17-6(23)2-5(22)12(28)15(17)31;1-5(2,3)4/h5-21,26-32H,2-4,22-25H2,1H3;(H2,1,2,3,4)/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11+,12+,13+,14-,15-,16-,17-,18+,19+,20-,21-;/m1./s1

InChI key

WGLYHYWDYPSNPF-RQFIXDHTSA-N

General description

化学结构:氨基糖苷类

Application

阿霉素用于研究细菌和原核生物的抗生素耐药性以及蛋白质合成易位步骤抑制。

Biochem/physiol Actions

阿霉素通过阻断易位抑制蛋白质合成。它还能结合真核解码位点。在低浓度下,它会抑制延伸和诱导mRNA在蛋白质合成的误读。

Packaging

1G,5G

Other Notes

保存于密闭容器内,置于干燥通风处。请存放在干燥处。储存等级(TRGS 510):不可燃急性毒性3类/有毒有害物质或引起慢性影响的有害物质。


pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Repr. 1B

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges



历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

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