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安全信息

A3903

Sigma-Aldrich

1-氨基环丙烷羧酸

≥98% (TLC), powder

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别名:
ACC, ACPC
经验公式（希尔记法）:
C4H7NO2
CAS号:
22059-21-8
分子量:
101.10
Beilstein:
2076413
MDL编号:
MFCD00009944
PubChem化学物质编号:
24890826
NACRES:
NA.32

质量水平

200

检测方案

≥98% (TLC)

形式

powder

储存条件

(Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
Keep in a dry place.)

颜色

white

mp

229-231 °C (lit.)

溶解性

water: 49.00-51.00 mg/mL, clear, colorless

SMILES字符串

NC1(CC1)C(O)=O

InChI

1S/C4H7NO2/c5-4(1-2-4)3(6)7/h1-2,5H2,(H,6,7)

InChI key

PAJPWUMXBYXFCZ-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... NARG2(79664)
mouse ... NARG2(93697)
rat ... LOC686240(686240) , NARG2(691379)

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一般描述

研究领域：细胞信号传导

1-氨基环丙烷羧酸（ACC）是一种非蛋白质氨基酸兼1-氨基环烷羧酸的成员。

应用

1-氨基环丙烷羧酸（ACC）已用作测定ACC脱氨酶活性的底物，以研究从蜈蚣草根、葫芦种子获得的内生隔离菌的促进植物生长特性。它还可用作乙烯合成前体，以研究高浓度乙烯对高粱褐中脉（BMR）突变体中侧根密度（LRD）的影响。

生化/生理作用

1-氨基环丙烷羧酸（ACC）是一种部分激动剂，作用于N-甲基-D-天冬氨酸盐（NMDA）受体甘氨酸调节位点上。ACC是植物激素乙烯的生物合成前体。此外，它在植物发育中起着至关重要的作用。ACC在大鼠和小鼠中表现出抗惊厥、抗焦虑、抗成瘾、神经保护和抗抑郁样作用。ACC不影响记忆或学习过程。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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Manny Saluja et al.
The New phytologist, 229(5), 2780-2794 (2020-10-31)
Lignin is a key target for modifying lignocellulosic biomass for efficient biofuel production. Brown midrib 12 (bmr12) encodes the sorghum caffeic acid O-methyltransferase (COMT) and is one of the key enzymes in monolignol biosynthesis. Loss of function mutations in COMT
Conformational profile of 1-aminocyclopropanecarboxylic acid
Catalan JG, et al.
Theoretical Chemistry Accounts, 380-389 (2000)
1-Aminocyclopropanecarboxylic acid (ACPC) produces procognitive but not antipsychotic-like effects in rats
Popik P, et al.
Psychopharmacology, 232(6), 1025?1038-1025?1038 (2000)
Joanna K Polko et al.
Frontiers in plant science, 10, 1602-1602 (2020-01-11)
1-Aminocyclopropane 1-carboxylic acid (ACC) is the direct precursor of the plant hormone ethylene. ACC is synthesized from S-adenosyl-L-methionine (SAM) by ACC synthases (ACSs) and subsequently oxidized to ethylene by ACC oxidases (ACOs). Exogenous ACC application has been used as a
Y A Kolesnikov et al.
Life sciences, 55(18), 1393-1398 (1994-01-01)
1-Aminocyclopropane carboxylic acid (ACPC), a partial agonist of the glycine site on the NMDA receptor, prevents tolerance to the mu opioid morphine and the delta ligand [D-Pen2,D-Pen5]enkephalin (DPDPE) when co-administered with the opioid. In contrast, ACPC does not significantly influence
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