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Merck
CN

A8486

N-（对甲酰基肉桂酰）邻氨基苯甲酸

≥98% (HPLC)

别名:

2-[[1-氧代-3-（4-戊基苯基）-2-丁-1-基]氨基]-苯甲酸, ACA, N-（4-戊基肉桂酰胺）邻氨基苯甲酸

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C21H23NO3
化学文摘社编号:
99196-74-4
分子量:
337.41
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
329770958
UNSPSC Code:
12352106
MDL number:
MFCD00211365

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InChI key

GAMRBCZMOOMBSQ-CCEZHUSRSA-N

SMILES string

CCCCCc1ccc(\C=C\C(=O)Nc2ccccc2C(O)=O)cc1

InChI

1S/C21H23NO3/c1-2-3-4-7-16-10-12-17(13-11-16)14-15-20(23)22-19-9-6-5-8-18(19)21(24)25/h5-6,8-15H,2-4,7H2,1H3,(H,22,23)(H,24,25)/b15-14+

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to off-white

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL

storage temp.

room temp

Quality Level

100

相关类别

General description

氨基苯甲酸 (ACA) 是一种广谱磷脂酶 A2 抑制剂，可阻断瞬时受体电位 (TRP) 通道。抑制心室肌细胞中钙激活的氯化物电流。ACA 调节多种离子通道。

Application

N -（ p -戊基肉桂酰）邻氨基苯甲酸已被用作瞬时受体电位阳离子通道亚家族 M 成员 2 (TRPM2) 抑制剂，研究其在调节活性氧 (ROS) 产生中的作用。
N-（p-氨酰肉桂酰）邻氨基苯甲酸是一种广谱 PLA2 抑制剂和 TRP 通道阻滞剂。N-（p-戊酰肉桂酰）邻氨基苯甲酸已被用于研究多巴胺能 SNc 神经元中 TRPM2 通道的功能表达。

Biochem/physiol Actions

广谱磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂和 TRP 通道阻断剂。

Features and Benefits

该化合物在受体分类和信号转导手册的磷脂酶A2 页面上有重点介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。

pictograms

Environment
GHS09

signalword

Warning

hcodes

H410

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000528150
0000528150
0000493229
0000493229
0000164386

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Bo Pang et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 463(2), 309-318 (2011-10-25)
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N-(p-amylcinnamoyl) anthranilic acid (ACA): a phospholipase A2 inhibitor and TRP channel blocker
Harteneck C, et al.
Cardiovascular Drug Reviews, 25(1), 61-75 (2007)
Aminobenzoic Acids-Advances in Research and Application (2012)
M Göl et al.
Archives italiennes de biologie, 157(1), 24-36 (2019-05-22)
N-(p-amylcinnamoyl) anthranilic acid (ACA) is a blocker of transient receptor potential melastatin-2 (TRPM2) which is a non-selective, Ca2+-permeable and oxidative stress sensor cation channel. Intracerebroventricular (ICV) streptozotocin (STZ) induction successfully generates spatial memory deficits in rats. The purpose of this
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Phospholipase A2 (PLA2) enzymes hydrolyze glycerophospholipids, yielding arachidonic acid; inhibition targets eicosanoid biosynthesis.

Transient Receptor Potential Channels

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磷脂酶A2

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