C0378
氯霉素，大包装
≥98% (HPLC)
别名:
D-(−)-苏-2,2-二氯-N-[β-羟基-α-(羟甲基)-β-(4-硝基苯基)乙基]乙酰胺, D-(−)-苏-2-二氯乙酰胺基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇, D-苏-2,2-二氯-N-β[-羟基-α-(羟甲基)-4-硝基苯乙基]乙酰胺, 氯霉素
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About This Item
线性分子式:
Cl2CHCONHCH(CH2OH)CH(OH)C6H4NO2
CAS Number:
分子量:
323.13
Beilstein:
2225532
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
51102831
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.76
质量水平
方案
≥98% (HPLC)
表单
powder or crystals
pKa
5.5
mp
149-153 °C (lit.)
抗生素抗菌谱
Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria
mycoplasma
作用机制
protein synthesis | interferes
储存温度
room temp
SMILES字符串
OC[C@@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C11H12Cl2N2O5/c12-10(13)11(18)14-8(5-16)9(17)6-1-3-7(4-2-6)15(19)20/h1-4,8-10,16-17H,5H2,(H,14,18)/t8-,9-/m1/s1
InChI key
WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N
基因信息
human ... CYP1A2(1544)
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一般描述
化学结构：苯酚
应用
氯霉素是一种合成抗生素，从委内瑞拉链霉菌菌株中分离出来。它通常用于分子生物学应用中的细菌选择，浓度为 10-20μg/mL，并作为含有氯霉素抗性基因的转化细胞的选择剂。
氯霉素已被用作抑菌的非强效抗生素。它已被用于阳性细菌细胞的选择/生长。
氯霉素已被用作抑菌的非强效抗生素。它已被用于阳性细菌细胞的选择/生长。
生化/生理作用
作用机制：氯霉素通过与50S核糖体亚基结合并阻止氨酰基tRNA附着于核糖体来阻断肽基转移酶步骤，从而抑制细菌蛋白质的合成。 它还抑制线粒体和叶绿体蛋白的合成以及（p）ppGpp的核糖体形成，从而抑制rRNA的转录。
耐药性机制：使用氯霉素乙酰转移酶会使产物乙酰化并使其失活。
抗菌谱：这是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的广谱抗生素，主要用于眼科和兽医目的。
耐药性机制：使用氯霉素乙酰转移酶会使产物乙酰化并使其失活。
抗菌谱：这是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的广谱抗生素，主要用于眼科和兽医目的。
注意
储备溶液应储存于 -8°C，并在 37°C 下可稳定保存 5 天。 水溶液在宽 pH 值范围内呈中性且稳定，290 天后发生 50% 的水解。 使用硼砂缓冲溶液可将此数字降低到 14%。 溶液应避光，因为光化学分解会导致溶液变黄。 在 115°C 下加热水溶液 30 分钟会导致氯霉素损失 10%。
制备说明
氯霉素在水溶液中的降解由一般酸和碱催化。 这种降解速率与离子强度和 pH 值无关。
其他说明
保存于密闭容器内，置于干燥通风处。
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
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