生物来源
human
质量水平
重组
expressed in Nicotiana tabacum (tobacco)
方案
>90% (SDS-PAGE)
表单
liquid
浓度
2.5-3.5 mg/mL protein (Sircol method)
技术
cell culture | mammalian: suitable
运输
wet ice
储存温度
2-8°C
基因信息
human ... COL1A1(1277), COL1A2(1278)
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一般描述
胶原蛋白分为编号结构和遗传上不同的类型。我们采用 Bornstein 和 Traub 提出的命名法。请勿将 σ 类型命名与公认的胶原分类类型混淆。
外形
以 10 mM HCl 中的过滤灭菌液体形式提供。请勿冰冻。
制备说明
组织培养皿的包被:每 1 cm2 皿区域用 3~10 μg。对于每种细胞类型和平板类型,可能需要优化。用 10 mM HCl 或 PBS 稀释。将稀释后的胶原蛋白应用于组织培养板,并在层流罩中过夜干燥(板盖打开)。轻轻抽吸包被微孔中的剩余液体。用 PBS 轻轻清洗两次。
为制备胶原凝胶,原纤维生成缓冲液含有 162 mM 磷酸氢二钠 (Na2HPO4),用 10 NNaOH 调节 pH 值至 11.2,过滤器除菌。将 9 体积浓度为 0.3%-1% 的胶原与 1 体积的成纤维缓冲液混合。混匀,在 25°C-27°C 条件下培养 4-16 小时。可能需要优化更高浓度的胶原溶液。该制剂不会在 PBS 或细胞培养基中自发形成凝胶。
胶原蛋白海绵的制备:通过离心将凝胶浓缩至 10 mg/mL-100 mg/mL,冷冻干燥。通过科学文献中的常用方法交联,如 1-乙基-3-[3-二甲基氨丙基] 碳二亚胺盐酸盐 (EDC)、戊二醛或热脱水。
其他形式:膜、片、纤维可通过与其他类型胶原共同使用的方法制备。
为制备胶原凝胶,原纤维生成缓冲液含有 162 mM 磷酸氢二钠 (Na2HPO4),用 10 NNaOH 调节 pH 值至 11.2,过滤器除菌。将 9 体积浓度为 0.3%-1% 的胶原与 1 体积的成纤维缓冲液混合。混匀,在 25°C-27°C 条件下培养 4-16 小时。可能需要优化更高浓度的胶原溶液。该制剂不会在 PBS 或细胞培养基中自发形成凝胶。
胶原蛋白海绵的制备:通过离心将凝胶浓缩至 10 mg/mL-100 mg/mL,冷冻干燥。通过科学文献中的常用方法交联,如 1-乙基-3-[3-二甲基氨丙基] 碳二亚胺盐酸盐 (EDC)、戊二醛或热脱水。
其他形式:膜、片、纤维可通过与其他类型胶原共同使用的方法制备。
法律信息
Collage is a trademark of CollPlant Ltd.
储存分类代码
13 - Non Combustible Solids
WGK
nwg
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
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