胶原蛋白分为编号结构和遗传上不同的类型。我们采用 Bornstein 和 Traub 提出的命名法。请勿将 σ 类型命名与公认的胶原分类类型混淆。

以 10 mM HCl 中的过滤灭菌液体形式提供。请勿冰冻。

组织培养皿的包被：每 1 cm² 皿区域用 3～10 μg。对于每种细胞类型和平板类型，可能需要优化。用 10 mM HCl 或 PBS 稀释。将稀释后的胶原蛋白应用于组织培养板，并在层流罩中过夜干燥（板盖打开）。轻轻抽吸包被微孔中的剩余液体。用 PBS 轻轻清洗两次。
为制备胶原凝胶，原纤维生成缓冲液含有 162 mM 磷酸氢二钠 (Na2HPO4)，用 10 NNaOH 调节 pH 值至 11.2，过滤器除菌。将 9 体积浓度为 0.3%-1% 的胶原与 1 体积的成纤维缓冲液混合。混匀，在 25°C-27°C 条件下培养 4-16 小时。可能需要优化更高浓度的胶原溶液。该制剂不会在 PBS 或细胞培养基中自发形成凝胶。
胶原蛋白海绵的制备：通过离心将凝胶浓缩至 10 mg/mL-100 mg/mL，冷冻干燥。通过科学文献中的常用方法交联，如 1-乙基-3-[3-二甲基氨丙基] 碳二亚胺盐酸盐 (EDC)、戊二醛或热脱水。
其他形式：膜、片、纤维可通过与其他类型胶原共同使用的方法制备。

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