D8440
15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2
≥95% (HPLC), 1 mg/mL in methyl acetate
别名:
11-氧化前列素-（5Z,9,12E,14E）-四烯-1-酸, 15-脱氧-Δ12,14-PGJ2
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C20H28O3
CAS Number:
分子量:
316.43
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352211
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77
质量水平
方案
≥95% (HPLC)
表单
liquid
浓度
1 mg/mL in methyl acetate
运输
wet ice
储存温度
−20°C
SMILES字符串
CCCCC\C=C\C=C1/[C@@H](C\C=C/CCCC(O)=O)C=CC1=O
InChI
1S/C20H28O3/c1-2-3-4-5-6-10-13-18-17(15-16-19(18)21)12-9-7-8-11-14-20(22)23/h6-7,9-10,13,15-17H,2-5,8,11-12,14H2,1H3,(H,22,23)/b9-7-,10-6+,18-13+/t17-/m0/s1
InChI key
VHRUMKCAEVRUBK-GODQJPCRSA-N
一般描述
15-脱氧-Δ12，14-前列腺素J2（15d-PGJ2）是前列腺素J2（PGJ2）的代谢产物，是前列腺素D2的天然衍生物。它是在炎症过程中产生的。
应用
15-脱氧-Δ12，14-前列腺素J2已用于：
- 研究其对血管化脂肪组织模型中的脂质积累、活率/线粒体活性和脉管系统数量的效应
- 氧化物酶体增殖物激活受体（PPARγ）激动剂激活肠道脂肪酸结合蛋白（I-FABP）-PPARγ途径
- 作为培养培养基中的补充剂，用于诱导神经干细胞/祖细胞（NSPCs）分化
生化/生理作用
15-脱氧-Δ12，14-前列腺素J2（15d-PGJ2）调节体内炎症反应。15d-PGJ2还引起核因子（NF）-κB依赖性转录的PPARγ依赖性抑制。它作为抗血管生成的因子，并触发内皮细胞凋亡。
PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活受体）的选择性激动剂。 抑制表达PPARγ和环氧合酶-2（COX-2）的癌细胞系的增殖。
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
靶器官
Central nervous system
补充剂危害
储存分类代码
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
15.8 °F - closed cup
闪点(°C)
-9 °C - closed cup
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves
法规信息
危险化学品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Min Zhao et al.
Oncotarget, 7(40), 64690-64701 (2016-09-08)
Accumulating evidence suggests that loss of the renal tubular epithelial phenotype plays an important role in the pathogenesis of renal tubulointerstitial fibrosis. Systemic activation of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPAR-γ) has been shown to be protective against renal fibrosis, although
M2 microglia promotes neurogenesis and oligodendrogenesis from neural stem/progenitor cells via the PPAR gamma signaling pathway
Yuan J, et al.
Oncotarget, 8(12), 19855-19855 (2017)
Gas chromatographic-mass spectrometric measurement of 15-deoxy-delta(12,14)-prostaglandin J(2), the peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand, in urine.
C Thévenon et al.
Clinical chemistry, 47(4), 768-770 (2001-03-29)
15-Deoxy-$\Delta$ (12, 14)-prostaglandin J2 induces vascular endothelial cell apoptosis through the sequential activation of MAPKS and p53
Ho TC, et al.
Test, 283(44), 30273-30288 (2008)
Mojgan Masoodi et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 20(20), 3023-3029 (2006-09-21)
Prostanoids are potent mediators of many physiological and pathophysiological processes. Of the many analytical methodologies used for their qualitative and quantitative analysis, electrospray tandem mass spectrometry coupled to liquid chromatography (LC/ESI-MS/MS) offers a rapid, sensitive and versatile system applicable to
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