生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
HA-7, monoclonal
浓度
~1 mg/mL
技术
immunocytochemistry: 1.0-2.0 μg/mL
immunoprecipitation (IP): 0.5-2.0 μg
western blot: 0.25-1 μg/mL
同位素/亚型
IgG1
运输
dry ice
储存温度
−20°C
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一般描述
血凝素(HA)是一种存在于流感病毒膜中的糖蛋白。HA以三聚体形式存在，且膜顶端的每个单体均具有受体结合位点。HA糖基化事件发生在内质网中。具有HA受体结合位点的头部区域易变异。该小鼠单克隆抗-HA，HA-7克隆可识别人流感病毒血凝素（HA），即HA标签。该产品可与表达在融合蛋白的氨端或羧端的HA标签融合蛋白具有反应性。
免疫原
与人流感病毒血凝素(HA)片段相对应的合成肽，称为HA-标签，与KLH结合
应用
小鼠源抗HA单克隆抗体已用于：
- 免疫印迹
- 免疫细胞化学
- 免疫沉淀
生化/生理作用
血凝素(HA)可与酸结合，是引发病毒感染的必要条件。因此，它也是产生疫苗的关键靶标。HA是引起体液免疫反应的主要抗原。疫苗开发需要产生对易变异头部和保守茎区域特异具有特异性的抗体。抗茎和抗头抗体均可激发流感疾病的保护功能。
该抗体可识别HA-标签蛋白的天然和还原变性形式，并且可与 大肠杆菌 或哺乳动物表达的N-末端或C-末端HA-标签融合蛋白发生反应。
外形
含有1% BSA及15 mM叠氮化钠作为保存剂的pH 7.4 0.01 M磷酸盐缓冲液中的溶液。
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
nwg
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Anna Brotcke et al.
Infection and immunity, 76(8), 3473-3480 (2008-06-19)
Francisella tularensis infects wild animals and humans to cause tularemia. This pathogen targets the cytosol of macrophages, where it replicates using the genes in the Francisella pathogenicity island (FPI). Virulence gene regulation in Francisella is complex, but transcriptional regulators MglA
The receptor-binding domain of influenza virus hemagglutinin produced in Escherichia coli folds into its native, immunogenic structure
DuBois RM, et al.
Journal of Virology, 85(2), 865-872 (2011)
Expanded polyglutamine-containing N-terminal huntingtin fragments are entirely degraded by mammalian proteasomes
Juenemann K, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 288(38), 27068-27084 (2013)
Ribosomal protein L4 interacts with viral protein VP3 and regulates the replication of infectious bursal disease virus
Chen Y, et al.
Virus Research, 211, 73-78 (2016)
Evaluation of pre-existing anti-hemagglutinin stalk antibody as a correlate of protection in a healthy volunteer challenge with influenza A/H1N1pdm virus
Park JK, et al.
mBio, 9(1), e02284-e02217 (2018)
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