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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C10H17N3O2S
CAS Number:
分子量:
243.33
Beilstein:
18952
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352203
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.46
生物来源
synthetic (organic)
质量水平
方案
≥98% (TLC)
表单
powder
溶解性
1 M HCl: 50 mg/mL, clear, colorless
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
[H][C@]12CS[C@@H](CCCCC(O)=O)[C@@]1([H])NC(=N)N2
InChI
1S/C10H17N3O2S/c11-10-12-6-5-16-7(9(6)13-10)3-1-2-4-8(14)15/h6-7,9H,1-5H2,(H,14,15)(H3,11,12,13)/t6-,7-,9-/m0/s1
InChI key
WWVANQJRLPIHNS-ZKWXMUAHSA-N
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一般描述
2-亚氨基生物素是生物素的环状胍基类似物，在高 pH (> 9) 下对亲和素具有高亲和力，在低 pH (< 6) 下具有低亲和力。亚氨基生物素化的蛋白质选择性地包含在 pH 9-11 的亲和素柱内，可在 pH 4 洗脱或加入生物素洗脱。该技术可用于研究细胞表面蛋白，通过标记和选择性地从完整的人红细胞表面回收高碘酸盐敏感的成分。2-亚氨基生物素通过其胍基可逆性抑制 NOS（一氧化氮合酶）。它抑制 NO 的生物合成，了解这类重要酶的结合位点相互作用可能很重要。NOS 氧化 L-精氨酸的胍基氮生成一氧化氮和 L-瓜氨酸。
应用
已将 2-亚氨基生物素用作竞争性抑制剂，与链霉亲和素的生物结合位点结合，以恢复荧光信号。
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储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
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