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I4632

2-亚氨基生物素

≥98% (TLC)

别名:

六氢-2-亚氨基-1H-噻吩 [3,4-d] 咪唑-4-戊酸, 胍基生物素

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C10H17N3O2S
化学文摘社编号:
13395-35-2
分子量:
243.33
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.46
PubChem Substance ID:
24896060
MDL number:
MFCD00066150
Beilstein/REAXYS Number:
18952
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biological source

synthetic (organic)

Quality Segment

200

assay

≥98% (TLC)

form

powder

solubility

1 M HCl: 50 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[H][C@]12CS[C@@H](CCCCC(O)=O)[C@@]1([H])NC(=N)N2

InChI

1S/C10H17N3O2S/c11-10-12-6-5-16-7(9(6)13-10)3-1-2-4-8(14)15/h6-7,9H,1-5H2,(H,14,15)(H3,11,12,13)/t6-,7-,9-/m0/s1

InChI key

WWVANQJRLPIHNS-ZKWXMUAHSA-N

General description

2-亚氨基生物素是生物素的环状胍基类似物，在高 pH (> 9) 下对亲和素具有高亲和力，在低 pH (< 6) 下具有低亲和力。亚氨基生物素化的蛋白质选择性地包含在 pH 9-11 的亲和素柱内，可在 pH 4 洗脱或加入生物素洗脱。该技术可用于研究细胞表面蛋白，通过标记和选择性地从完整的人红细胞表面回收高碘酸盐敏感的成分。2-亚氨基生物素通过其胍基可逆性抑制 NOS（一氧化氮合酶）。它抑制 NO 的生物合成，了解这类重要酶的结合位点相互作用可能很重要。NOS 氧化 L-精氨酸的胍基氮生成一氧化氮和 L-瓜氨酸。

Application

已将 2-亚氨基生物素用作竞争性抑制剂，与链霉亲和素的生物结合位点结合，以恢复荧光信号。

Disclaimer

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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