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Merck
CN

L6004

林可霉素 盐酸盐

≥90% (TLC)

别名:

Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro-α-D-galactooctopyranoside 盐酸盐, 林可霉素 盐酸盐

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C18H34N2O6S · HCl
化学文摘社编号:
分子量:
443.00
UNSPSC Code:
51284507
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
EC Number:
212-726-7
Beilstein/REAXYS Number:
4171650
MDL number:
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Quality Segment

assay

≥90% (TLC)

potency

800-900 units per mg

color

white to faint yellow

solubility

H2O: soluble 50 mg/mL

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria

mode of action

protein synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl.CCC[C@@H]1C[C@H](N(C)C1)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@H]2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C18H34N2O6S.ClH/c1-5-6-10-7-11(20(3)8-10)17(25)19-12(9(2)21)16-14(23)13(22)15(24)18(26-16)27-4;/h9-16,18,21-24H,5-8H2,1-4H3,(H,19,25);1H/t9-,10-,11+,12-,13+,14-,15-,16-,18-;/m1./s1

InChI key

POUMFISTNHIPTI-BOMBIWCESA-N

General description

化学结构:大环内酯

Application

盐酸林可霉素是一种抗生素,用于研究蛋白质合成抑制、细菌抗生素耐药性以及蛋白质和表面活性剂的结合 它是由 链霉菌 var. Lincolnensis 产生。

Biochem/physiol Actions

作用方式:林可霉素可通过在23S rRNA的肽基转移酶环区域内形成交联来抑制细菌蛋白质的合成。†

抗菌谱:盐酸林可霉素对革兰氏阳性菌有效。

Preparation Note

该产品在水中的溶解度为50 mg/mL,产生澄清无色的溶液。


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pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

涉药品监管产品

此项目有



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商品

Antibiotics targeting bacterial ribosomes disrupt protein synthesis, a key process in bacterial growth inhibition.

蛋白质合成是一个复杂、多步骤过程,涉及到很多酶以及构象排列。但是,阻碍细菌蛋白质合成的大部分抗生素对该过程的干扰发生在70S细菌核糖体的30S亚基或50S亚基。






全球贸易项目编号

货号GTIN
L6004-1MU04061833958551
L6004-25MU04061833622476
L6004-5MU04061833611791