生物来源
rabbit
偶联物
unconjugated
抗体形式
IgG fraction of antiserum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
表单
buffered aqueous solution
种属反应性
wide range
技术
immunocytochemistry: 1:100 using paraformaldehyde-fixed, cultured bovine endothelial cell line treated with calcium ionophore A23187
indirect ELISA: 1:500 using S-nitrosylated cysteine-KLH
microarray: suitable
western blot: 1:2,000-1:4,000 using S-nitrosylated cysteine-BSA
运输
dry ice
储存温度
−20°C
一般描述
高度不稳定的 NO 自由基导致的蛋白质中半胱氨酸硫醇的 S-亚硝基化已被确定为含 NOS 细胞和细胞间信号传导中 NO 相关生物活性的重要效应物,从而调节 NO 衍生的信号转导途径。蛋白质的
S-亚硝基化是一种普遍存在的翻译后修饰,可动态调节功能广泛的蛋白质。研究表明半胱氨酸硫醇的 S-亚硝基化有助于 NO 的 cGMP 非依赖性作用。NO 敏感性离子通道,包括心脏和骨骼肌兰尼碱受体(RyR1)、N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR) 复合物和环核苷酸门控离子通道,受关键半胱氨酸残基的 S-亚硝基化调节。 capsase-3 的 S-亚硝基化抑制细胞凋亡信号传导。 S-亚硝基化激活基质金属蛋白酶 9(MMP-9) 并诱导神经元细胞凋亡。小 G 蛋白 p21Ras 和 Jun 激酶受 S-亚硝基化的调节。NFkB、c-jun 和 c-fos 等转录因子的活性受 S-亚硝基化的调节。
S-亚硝基化是一种普遍存在的翻译后修饰,可动态调节功能广泛的蛋白质。研究表明半胱氨酸硫醇的 S-亚硝基化有助于 NO 的 cGMP 非依赖性作用。NO 敏感性离子通道,包括心脏和骨骼肌兰尼碱受体(RyR1)、N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR) 复合物和环核苷酸门控离子通道,受关键半胱氨酸残基的 S-亚硝基化调节。 capsase-3 的 S-亚硝基化抑制细胞凋亡信号传导。 S-亚硝基化激活基质金属蛋白酶 9(MMP-9) 并诱导神经元细胞凋亡。小 G 蛋白 p21Ras 和 Jun 激酶受 S-亚硝基化的调节。NFkB、c-jun 和 c-fos 等转录因子的活性受 S-亚硝基化的调节。
免疫原
S-亚硝基化半胱氨酸-KLH
应用
成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
免疫沉淀后的蛋白质印迹(1篇论文)
免疫沉淀后的蛋白质印迹(1篇论文)
抗 S-亚硝基半胱氨酸抗体可用于免疫印迹、ELISA 和免疫细胞化学等应用。
免疫印迹:建议以 1:2000-1:4000 的最低工作抗体稀释度使用 S-亚硝基化半胱氨酸-BSA 。
ELISA:最低限度 建议以 1:500 的最低工作抗体稀释度使用 S-亚硝基化半胱氨酸-BSA 。
免疫细胞化学:建议以 1:100 的最低工作抗体稀释度使用用 Ca2+ 离子载体 A23187 处理的牛内皮细胞。
免疫印迹:建议以 1:2000-1:4000 的最低工作抗体稀释度使用 S-亚硝基化半胱氨酸-BSA 。
ELISA:最低限度 建议以 1:500 的最低工作抗体稀释度使用 S-亚硝基化半胱氨酸-BSA 。
免疫细胞化学:建议以 1:100 的最低工作抗体稀释度使用用 Ca2+ 离子载体 A23187 处理的牛内皮细胞。
生化/生理作用
抗-S-亚硝基-半胱氨酸(SNO-Cys)识别S-亚硝基化蛋白质。该抗体在免疫印迹中特异性识别 S-亚硝基-半胱氨酸-BSA,但不识别未修饰的 BSA。
该抗体识别 S-亚硝基-半胱氨酸-BSA,但不识别未修饰的 BSA。
外形
溶于0.01 M磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中,含有15 mM叠氮化钠。
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的人类或动物食用或应用。
未找到合适的产品?
试试我们的产品选型工具.
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
新产品
此项目有
Xinyan Zhu et al.
Acta biochimica et biophysica Sinica, 55(10), 1640-1649 (2023-09-13)
The mechanism of extracellular matrix metalloproteinase inducer (EMMPRIN) in the regulation of liver fibrosis has not been clarified. This study aims to investigate the role of EMMPRIN S-nitrosylation (SNO) in the regulation of hepatic stellate cell (HSC) migration and matrix
Michele Salanova et al.
Redox biology, 1, 514-526 (2013-11-20)
Activity-induced nitric oxide (NO) imbalance and "nitrosative stress" are proposed mechanisms of disrupted Ca(2+) homeostasis in atrophic skeletal muscle. We thus mapped S-nitrosylated (SNO) functional muscle proteins in healthy male subjects in a long-term bed rest study (BBR2-2 Study) without
Jing Li et al.
Redox biology, 17, 386-399 (2018-06-04)
The adaptive immune system plays a critical role in hyperhomocysteinemia (HHcy)-accelerated atherosclerosis. Recent studies suggest that HHcy aggravates atherosclerosis with elevated oxidative stress and reduced S-nitrosylation level of redox-sensitive protein residues in the vasculature. However, whether and how S-nitrosylation contributes
Rivi Hertz et al.
Eukaryotic cell, 13(4), 494-503 (2014-02-25)
Nitric oxide (NO) has antimicrobial properties against many pathogens due to its reactivity as an S-nitrosylating agent. It inhibits many of the key enzymes that are involved in the metabolism and virulence of the parasite Entamoeba histolytica through S-nitrosylation of
Jeffrey R Erickson et al.
The Journal of biological chemistry, 290(42), 25646-25656 (2015-09-01)
NO is known to modulate calcium handling and cellular signaling in the myocardium, but key targets for NO in the heart remain unidentified. Recent reports have implied that NO can activate calcium/calmodulin (Ca(2+)/CaM)-dependent protein kinase II (CaMKII) in neurons and
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持