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安全信息

P6617

Sigma-Aldrich

降植烷酸 溶液

mixture of isomers, ethanol solution, ≥97% (GC)

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别名:
2,6,10,14-四甲基十五烷酸
经验公式（希尔记法）:
C19H38O2
CAS号:
1189-37-3
分子量:
298.50
EC 号:
200-578-6
MDL编号:
MFCD05664739
PubChem化学物质编号:
329820250
NACRES:
NA.77

质量水平

200

检测方案

≥97% (GC)

形式

ethanol solution

储存温度

−20°C

SMILES字符串

CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C(O)=O

InChI

1S/C19H38O2/c1-15(2)9-6-10-16(3)11-7-12-17(4)13-8-14-18(5)19(20)21/h15-18H,6-14H2,1-5H3,(H,20,21)

InChI key

PAHGJZDQXIOYTH-UHFFFAOYSA-N

生化/生理作用

饮食中脂肪酸（特别是植烷酸）的氧化产物。植烷酸通过α氧化反应进行氧化，生成降植烷酸，其随后通过过氧化物酶体β氧化降解。一些论文描述了一种或多种植烷酸或降植烷酸分解缺陷的一些先天代谢疾病。

象形图

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

警示用语：

Danger

危险声明

H225 - H319

危险分类

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

55.4 °F

闪点(°C)

13 °C

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

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Antonella Peduto et al.
Molecular genetics and metabolism, 82(3), 224-230 (2004-07-06)
Peroxisomal disorders include a complex spectrum of diseases, characterized by a high heterogeneity from both the clinical and the biochemical points of view. Specific assays are required for the study of peroxisome metabolism. Among these, pipecolic acid evaluation is considered
S Ferdinandusse et al.
American journal of human genetics, 78(6), 1046-1052 (2006-05-11)
In this report, we describe the first known patient with a deficiency of sterol carrier protein X (SCPx), a peroxisomal enzyme with thiolase activity, which is required for the breakdown of branched-chain fatty acids. The patient presented with torticollis and
J Gootjes et al.
Neurology, 59(11), 1746-1749 (2002-12-11)
To identify prognostic markers reflecting the extent of peroxisome dysfunction in primary skin fibroblasts from patients with peroxisome biogenesis disorders (PBD). PBD are a genetically heterogeneous group of disorders due to defects in at least 11 distinct genes. Zellweger syndrome
Biochemical markers predicting survival in peroxisome biogenesis disorders.
Jeannette Gootjes et al.
Advances in experimental medicine and biology, 544, 67-68 (2004-01-10)
D S Roe et al.
Molecular genetics and metabolism, 87(1), 40-47 (2005-11-22)
The differentiation of carnitine-acylcarnitine translocase deficiency (CACT) from carnitine palmitoyltransferase type II deficiency (CPT-II) and long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (LCHAD) deficiency from mitochondrial trifunctional protein deficiency (MTP) continues to be ambiguous using current acylcarnitine profiling techniques either from plasma or blood
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