R0525
RANK 配体 来源于小鼠
≥98% (SDS-PAGE), recombinant, expressed in E. coli, lyophilized powder, suitable for cell culture
别名:
NF-κB 配体受体激活剂（RANKL）, 破骨细胞分化因子（ODF）, 肿瘤坏死因子相关的激活−诱导细胞因子（TRANCE）, 骨保护素配体（OPGL）
生物来源
mouse
质量水平
重组
expressed in E. coli
方案
≥98% (SDS-PAGE)
表单
lyophilized powder
效能
10.0-25.0 ng/mL ED50
包装
pkg of 10 μg
储存条件
avoid repeated freeze/thaw cycles
技术
cell culture | mammalian: suitable
杂质
<0.1 ng/mg
<1 EU/μg
颜色
white
UniProt登记号
储存温度
−20°C
基因信息
mouse ... Tnfsf11(21943)
一般描述
肿瘤坏死因子（配体）超家族成员 11（Tnfsf11）或核因子-κB 配体受体激活剂（RANKL）是II型跨膜信号传导受体。它的分子量约为35kDa。该蛋白质具有氨基末端的细胞内尾部和羧基末端的细胞外区域，其具有连接茎和受体结合结构域。
应用
RANK配体的功能包括诱 c-jun N末端激酶的活化、增强T细胞生长和破骨细胞生成的树突细胞功能诱导，以及淋巴结器官发生。RANK 配体的细胞表面信号传导受体是RANK，其在信号转导过程中的经受受体聚集。
小鼠 RANK 配体已用于可视化分化的破骨细胞，并刺激破骨细胞分化。
生化/生理作用
肿瘤坏死因子（配体）超家族成员 11（Tnfsf11）或 RANKL在破骨细胞功能和分化中具有重要作用。它与RANK和骨保护素（OPG）结合。RANKL的生物活性可归因于它与这两种受体分子的结合。小鼠和人RANKL有85%的氨基酸序列同源性。
外形
从 0.2 μm 过滤的5mM 磷酸钠，pH 7.6和75mM NaCl的溶液中冻干。
分析说明
生物活性由其诱导 RAW 264.7的破骨细胞分化的能力决定。该效果的预期 ED50 为≤10ng/ml。
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
法规信息
常规特殊物品
此项目有
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
p21-/- mice exhibit enhanced bone regeneration after injury
Priyantha Premnath
BMC Musculoskelet. Disord. (2017)
Ningning Jiang et al.
Biological trace element research, 193(1), 226-233 (2019-03-17)
Fluoride accumulates and is toxic to bones. Clinical bone lesions occur in a phased manner, being less severe early in the natural course of skeletal fluorosis. Previous research rarely focused on osteocyte, osteoclast, and osteoblast at the same time, although
Matrine prevents bone loss in ovariectomized mice by inhibiting RANKL-induced osteoclastogenesis
Xiao Chen
Faseb Journal (2017)
RANKL employs distinct binding modes to engage RANK and the OPG decoy receptor
Christopher A
Structure (2012)
B R Wong et al.
The Journal of biological chemistry, 272(40), 25190-25194 (1997-10-06)
A novel member of the tumor necrosis factor (TNF) cytokine family, designated TRANCE, was cloned during a search for apoptosis-regulatory genes using a somatic cell genetic approach in T cell hybridomas. The TRANCE gene encodes a type II membrane protein
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