S7576
紫草宁
≥98% (HPLC)
别名:
(±)-5,8-二羟基-2-(1-羟基-4-甲基-3-戊烯基)-1,4-萘醌, (±)-Shikalkin, (±)-紫草宁, (±)-紫草素
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C16H16O5
化学文摘社编号:
分子量:
288.30
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder or solid
color
red to brown
solubility
methanol: 1 mg/mL
application(s)
metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products
storage temp.
2-8°C
SMILES string
C\C(C)=C\CC(O)C1=CC(=O)c2c(O)ccc(O)c2C1=O
InChI
1S/C16H16O5/c1-8(2)3-4-10(17)9-7-13(20)14-11(18)5-6-12(19)15(14)16(9)21/h3,5-7,10,17-19H,4H2,1-2H3
InChI key
NEZONWMXZKDMKF-UHFFFAOYSA-N
General description
紫草素是从紫草根中提取的一种主要的植物化学成分。它是一种天然蒽醌衍生物。
Application
紫草素已被用于：
- 增强吉非替尼对野生型肺癌细胞酪氨酸激酶受体表皮生长因子受体(EGFR)的抗肿瘤活性
- 用作肾脏需氧糖病的抑制剂
- 作为抗炎剂，以测试其改善脂多糖(LPS)诱导的心功能障碍的作用
- 刺激骨髓源性巨噬细胞(BMDM)，检测干扰素调节因子1对细胞死亡的影响
Biochem/physiol Actions
从紫草属分离的萘醌。中医（TCM）用于抗炎。抑制趋化因子受体功能并抑制HIV-1。†通过坏死途径诱导细胞死亡，从而避免产生癌症耐药性。† 用紫草素处理癌细胞，通过抑制丙酮酸激酶M2 (PKM2)抑制糖酵解。
抑制趋化因子受体功能并抑制HIV-1。通过坏死途径诱导细胞死亡，从而避免产生癌症耐药性。 用紫草素处理癌细胞，通过抑制丙酮酸激酶M2 (PKM2)抑制糖酵解。
紫草素是一种对白色念珠菌生物膜有效的抗真菌剂。它对人胶质瘤细胞具有抗氧化和化疗作用。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable