跳转至内容
Merck
CN

S7576

Sigma-Aldrich

紫草宁

≥98% (HPLC)

别名:

(±)-5,8-二羟基-2-(1-羟基-4-甲基-3-戊烯基)-1,4-萘醌, (±)-Shikalkin, (±)-紫草宁, (±)-紫草素

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C16H16O5
CAS Number:
分子量:
288.30
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.25

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder or solid

颜色

red to brown

溶解性

methanol: 1 mg/mL

应用

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

C\C(C)=C\CC(O)C1=CC(=O)c2c(O)ccc(O)c2C1=O

InChI

1S/C16H16O5/c1-8(2)3-4-10(17)9-7-13(20)14-11(18)5-6-12(19)15(14)16(9)21/h3,5-7,10,17-19H,4H2,1-2H3

InChI key

NEZONWMXZKDMKF-UHFFFAOYSA-N

一般描述

紫草素是从紫草根中提取的一种主要的植物化学成分。它是一种天然蒽醌衍生物。

应用

紫草素已被用于:
  • 增强吉非替尼对野生型肺癌细胞酪氨酸激酶受体表皮生长因子受体(EGFR)的抗肿瘤活性
  • 用作肾脏需氧糖病的抑制剂
  • 作为抗炎剂,以测试其改善脂多糖(LPS)诱导的心功能障碍的作用
  • 刺激骨髓源性巨噬细胞(BMDM),检测干扰素调节因子1对细胞死亡的影响

生化/生理作用

紫草属分离的萘醌。中医(TCM)用于抗炎。抑制趋化因子受体功能并抑制HIV-1。†通过坏死途径诱导细胞死亡,从而避免产生癌症耐药性。† 用紫草素处理癌细胞,通过抑制丙酮酸激酶M2 (PKM2)抑制糖酵解。
抑制趋化因子受体功能并抑制HIV-1。通过坏死途径诱导细胞死亡,从而避免产生癌症耐药性。 用紫草素处理癌细胞,通过抑制丙酮酸激酶M2 (PKM2)抑制糖酵解。
紫草素是一种对白色念珠菌生物膜有效的抗真菌剂。它对人胶质瘤细胞具有抗氧化和化疗作用。

象形图

Exclamation markEnvironment

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持