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SML1072

GSK-LSD1

Name: GSK-LSD1
Brand: SIGMA

≥98% (HPLC)

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别名:

GSK-LSD1（反式外消旋）二盐酸盐, rel-N-[（1R，2S）-2-苯基环丙基] -4-哌啶胺盐酸盐（1：2）

经验公式（希尔记法）:

C₁₄H₂₀N₂ · 2HCl

CAS号:

1431368-48-7

分子量:

289.24

PubChem化学物质编号:

329825454

质量水平

100

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

white to beige

溶解性

H₂O: 20 mg/mL, clear

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

C1(N[C@@H]2C[C@H]2C3=CC=CC=C3)CCNCC1

InChI

1S/C14H20N2/c1-2-4-11(5-3-1)13-10-14(13)16-12-6-8-15-9-7-12/h1-5,12-16H,6-10H2/t13-,14+/m0/s1

InChI key

BASFYRLYJAZPPL-UONOGXRCSA-N

应用

GSK-LSD1已用作小鼠中的赖氨酸特异性脱甲基酶 1（LSD1）抑制剂，用于研究败血症诱导的死亡率。它还被用作抑制剂，用于研究苯乙肼激活人类免疫缺陷病毒（HIV）潜伏期是否由 LSD1 引起。

生化/生理作用

GSK-LSD1 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1（LSD1）的有效选择性抑制剂。GSK-LSD1 通过改变基因表达模式有效抑制不同癌细胞系的增殖。有关完整特征描述的详细信息，请访问 Structural Genomics Consortium（SGC）网站上的 GSK-LSD1 探针目录。

要了解用于表观遗传目标的其他 SGC 化学探针，请访问 sigma.com/sgc

特点和优势

GSK-LSD1 是一种表观遗传化学探针，是与 Structural Genomics Consortium (SGC) 合作研发的。想要了解更多信息并查看其他SGC表观遗传探针，请访问sigma.com/SGC。

这种化合物是基因调控研究的特色产品。点击此处发现更多特色基因调控产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

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PKCα-LSD1-NF-κB-Signaling Cascade Is Crucial for Epigenetic Control of the Inflammatory Response

Kim D, et al.

Molecular Cell, 69(3), 398-411 (2018)

HIV-1 infection of microglial cells in a reconstituted humanized mouse model and identification of compounds that selectively reverse HIV latency

Llewellyn GN, et al.

Journal of Neurovirology, 1-12 (2017)

Patterns of transcription factor programs and immune pathway activation define four major subtypes of SCLC with distinct therapeutic vulnerabilities.

Carl M Gay et al.

Cancer cell, 39(3), 346-360 (2021-01-23)

Despite molecular and clinical heterogeneity, small cell lung cancer (SCLC) is treated as a single entity with predictably poor results. Using tumor expression data and non-negative matrix factorization, we identify four SCLC subtypes defined largely by differential expression of transcription

Scaffolding LSD1 Inhibitors Impair NK Cell Metabolism and Cytotoxic Function Through Depletion of Glutathione.

Cavan P Bailey et al.

Frontiers in immunology, 11, 2196-2196 (2020-10-13)

Cell therapies such as chimeric-antigen receptor (CAR) T-cells and NK cells are cutting-edge methods for treating cancer and other diseases. There is high interest in optimizing drug treatment regimens to best work together with emerging cell therapies, such as targeting

Cyclic peptide inhibitors of lysine-specific demethylase 1 with improved potency identified by alanine scanning mutagenesis.

Isuru R Kumarasinghe et al.

European journal of medicinal chemistry, 148, 210-220 (2018-02-21)

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