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Merck
CN

SML2180

Sigma-Aldrich

KEA1-97

≥98% (HPLC)

别名:

4,6-Dichloro-N-(4′-fluoro-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C15H9Cl2FN4
化学文摘社编号:
分子量:
335.16
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77
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方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

FC1=CC=C(C2=CC=C(NC3=NC(Cl)=NC(Cl)=N3)C=C2)C=C1

InChI

1S/C15H9Cl2FN4/c16-13-20-14(17)22-15(21-13)19-12-7-3-10(4-8-12)9-1-5-11(18)6-2-9/h1-8H,(H,19,20,21,22)

InChI key

DUROVTLUQOYUPH-UHFFFAOYSA-N

生化/生理作用

KEA1-97 is a Thioredoxin-Caspase 3 interaction disruptor. It was found to target lysine 72 of thioredoxin, inhibiting its interactions with caspase 3 and inducing apoptosis without affecting other thioredoxin activity. KEA1-97 induced apoptosis in breast cancer cells and treatment of immune-deficient SCID mice at 5 mg/kg ip impaired breast tumor xenograft growth.
Thioredoxin-Caspase 3 interaction disruptor; apotosis inducer

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Kimberly E Anderson et al.
ACS chemical biology, 12(10), 2522-2528 (2017-09-12)
Covalent ligand discovery is a promising strategy to develop small-molecule effectors against therapeutic targets. Recent studies have shown that dichlorotriazines are promising reactive scaffolds that preferentially react with lysines. Here, we have synthesized a series of dichlorotriazine-based covalent ligands and

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