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Merck
CN

SML3889

Sigma-Aldrich

NUCC-200823

≥98% (HPLC)

别名:

4,5,6,7-Tetrahydro-N-[[4-(1-piperidinyl)phenyl]methyl]-1-propyl-5-[[2-(4-pyridinyl)ethyl]amino]-1H-indazole-3-carboxamide

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C30H40N6O
化学文摘社编号:
分子量:
500.68
UNSPSC代码:
41116158
NACRES:
NA.77
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质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

film or powder

颜色

, Almost Colorless

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

储存温度

-10 to -25°C

生化/生理作用

NUCC-200823 is potent and selective agonists for ACKR3 that competed effectively with CXCL12 for binding to ACKR3. NUCC-200823 does not activate CXCR4 or D2 receptors
Potent and selective agonists for ACKR3 that competed effectively with CXCL12 for binding to ACKR3

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Brittany E Hopkins et al.
Molecular pharmacology, 102(3), 128-138 (2022-07-10)
Chemokines such as stromal derived factor 1 and their G protein coupled receptors are well-known regulators of the development and functions of numerous tissues. C-X-C motif chemokine ligand 12 (CXCL12) has two receptors: C-X-C chemokine motif receptor 4 (CXCR4) and

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