CN
检测方案
97%
折射率
n20/D 1.538 (lit.)
bp
130 °C/1.4 mmHg (lit.)
密度
1.284 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
FC(F)(F)c1cccc(Oc2cccc(C=O)c2)c1
InChI
1S/C14H9F3O2/c15-14(16,17)11-4-2-6-13(8-11)19-12-5-1-3-10(7-12)9-18/h1-9H
InChI key
RPORRWJOHNQOHN-UHFFFAOYSA-N
应用
3-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde was used in the synthesis of:
- 5,10,15,20-tetra[3-(3-trifluoromethyl)phenoxy]porphyrin
- 4-{4-naphthalen-2-yl-5-[3-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-phenyl]-imidazol-1-yl}-piperidine
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示例
T1503
货号
-
25G
包装规格/数量
其它示例：
705578-5MG-PW
PL860-CGA/SHF-1EA
MMYOMAG-74K-13
1000309185
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Parallel synthesis of arrays of 1, 4, 5-trisubstituted 1-(4-piperidyl)-imidazoles by IMCR: a novel class of aspartyl protease inhibitors.
Domling A, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 12, 99-109 (2007)
Cynthia P Tidwell et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 12(7), 1389-1398 (2007-10-03)
The newly synthesized 5,10,15,20-tetra[3-(3-trifluoromethyl)phenoxy]porphyrin, TTFMPP, has been characterized using mass spectroscopy, 1H-, 13C- and 19F-NMR, MALDI-TOF mass spectrometry, UV-Vis and fluorescence spectrophotometry, and cyclic voltammetry. The NMR confirmed the structure of the compound and the mass spectrum was in agreement
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