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Merck
CN

195391

3-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯甲醛

97%

别名:

3-(α,α,α-三氟间甲苯氧基)苯甲醛

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关于此项目

线性分子式:
CF3C6H4OC6H4CHO
化学文摘社编号:
分子量:
266.22
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
EC Number:
278-976-4
MDL number:
Assay:
97%
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InChI key

RPORRWJOHNQOHN-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C14H9F3O2/c15-14(16,17)11-4-2-6-13(8-11)19-12-5-1-3-10(7-12)9-18/h1-9H

SMILES string

FC(F)(F)c1cccc(Oc2cccc(C=O)c2)c1

assay

97%

refractive index

n20/D 1.538 (lit.)

bp

130 °C/1.4 mmHg (lit.)

density

1.284 g/mL at 25 °C (lit.)

Application

3-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde was used in the synthesis of:
  • 5,10,15,20-tetra[3-(3-trifluoromethyl)phenoxy]porphyrin
  • 4-{4-naphthalen-2-yl-5-[3-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-phenyl]-imidazol-1-yl}-piperidine

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves

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Parallel synthesis of arrays of 1, 4, 5-trisubstituted 1-(4-piperidyl)-imidazoles by IMCR: a novel class of aspartyl protease inhibitors.
Domling A, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 12, 99-109 (2007)
Cynthia P Tidwell et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 12(7), 1389-1398 (2007-10-03)
The newly synthesized 5,10,15,20-tetra[3-(3-trifluoromethyl)phenoxy]porphyrin, TTFMPP, has been characterized using mass spectroscopy, 1H-, 13C- and 19F-NMR, MALDI-TOF mass spectrometry, UV-Vis and fluorescence spectrophotometry, and cyclic voltammetry. The NMR confirmed the structure of the compound and the mass spectrum was in agreement

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