CN

472611

Sigma-Aldrich

(1,3-二氧戊环-2-基甲基)溴化镁 溶液

0.5 M in THF

Empirical Formula (Hill Notation):
C4H7BrMgO2
CAS号:
分子量:
191.31
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

100

reaction suitability

reaction type: Grignard Reaction

浓度

0.5 M in THF

bp

65-67 °C

密度

0.938 g/mL at 25 °C

SMILES string

Br[Mg]CC1OCCO1

InChI

1S/C4H7O2.BrH.Mg/c1-4-5-2-3-6-4;;/h4H,1-3H2;1H;/q;;+1/p-1

InChI key

ZDNTZRAFJZERSL-UHFFFAOYSA-M

相关类别

应用

(1,3-二氧戊环-2-基甲基)溴化镁是一种格氏试剂,可用于制备:
  • 3-[11C]-丙醛,一种用于合成放射标记化合物[11C]SN-38的关键中间体,其中SN-38代表7-乙基-10-羟基喜树碱。
  • 通过与D-甘油醛反应制备1-[(S)-2,2-二甲基-(1,3)-二氧戊环-4-基]-4-(1,3-二氧戊环2-基)-2-醇,其可进一步被用于合成不饱和核苷。
  • 一种双环羧酸盐中间体,可用于spirovibsanin A的全合成。

包装

1 L in Sure/Seal™
100 mL in Sure/Seal™

警示用语:

Danger

补充剂危害

EUH018 - EUH019

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

RIDADR

UN 2924 8(3) / PGII

WGK Germany

WGK 3

闪点(F)

1.4 °F - closed cup

闪点(C)

-17 °C - closed cup

分析证书

原产地证书 (CofO)

Synthesis and biodistribution of [11C] SN-38
Apana SM, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 53(4), 178-182 (2010)
Synthesis, Structure- Activity Relationships, and Drug Resistance of beta-d-3′-Fluoro-2′, 3′-Unsaturated Nucleosides as Anti-HIV Agents
Zhou W, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 47(13), 3399-3408 (2004)
Towards the Total Synthesis of Spirovibsanin A: Total Synthesis of (pm)-5, 14-Bis-epi-spirovibsanin A
Gallen MJ and Williams CM
European Journal of Organic Chemistry, 2008(27), 4697-4705 (2008)

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