11067
(+)-香橙烯
≥97.0% (sum of enantiomers, GC)
别名:
(1 R ,2 S ,8 R ,11 R )-7-亚甲基-3,3,11-三甲基三环 [6.3.0.0 2.4 ] 十一烷
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C15H24
化学文摘社编号:
分子量:
204.35
EC Number:
207-694-6
UNSPSC Code:
12352002
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
2554306
MDL number:
InChI key
ITYNGVSTWVVPIC-XVIXHAIJSA-N
InChI
1S/C15H24/c1-9-6-8-12-14(15(12,3)4)13-10(2)5-7-11(9)13/h10-14H,1,5-8H2,2-4H3/t10-,11+,12-,13-,14-/m1/s1
SMILES string
[H][C@@]12CC[C@@H](C)[C@@]1([H])[C@@]3([H])[C@@]([H])(CCC2=C)C3(C)C
assay
≥97.0% (sum of enantiomers, GC)
optical activity
[α]20/D +12±1°, neat
refractive index
n20/D 1.497
bp
261-263 °C (lit.)
density
0.912 g/mL at 20 °C (lit.)
storage temp.
2-8°C
General description
蓝桉树精油的主要成分是倍半萜化合物.。
Application
(+)-芳香亚甲基二苯醚可作为手性起始原料合成其他倍半萜烯类化合物，如 (-)-脱芳香亚甲基二苯酮、 (-)-乙烷、 (+)-鸡血藤烯醇、 (+)-亚甲基和 (-)-异戊烯。
Other Notes
手性结构单元
存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
194.0 °F - closed cup
flash_point_c
90 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
The synthesis of (-)-kessane, starting from natural (+)-aromadendrene-II.
Gijsen HJM, et al.
Tetrahedron, 47(25), 4409-4416 (1991)
The conversion of natural (+)-aromadendrene into chiral synthons-I.
Gijsen HJM, et al.
Tetrahedron, 46(20), 7237-7246 (1990)
H.J.M. Gijsen et al.
Tetrahedron, 50, 4745-4745 (1994)
C.G.J.M. Seelen et al.
Tetrahedron, 46, 7237-7237 (1990)
Chemistry of (+)-aromadendrene. Part 6: Rearrangement reactions of ledene, isoledene and their epoxides.
Moreno-Dorado FJ, et al.
Tetrahedron, 59(39), 7743-7750 (2003)
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