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Merck
CN

130613

5-溴藜芦醛

98%

别名:

3-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛

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关于此项目

线性分子式:
BrC6H2(OCH3)2CHO
化学文摘社编号:
分子量:
245.07
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
230-113-2
MDL number:
Assay:
98%
Form:
powder
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产品名称

5-溴藜芦醛, 98%

InChI key

ICVODPFGWCUVJC-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H9BrO3/c1-12-8-4-6(5-11)3-7(10)9(8)13-2/h3-5H,1-2H3

SMILES string

COc1cc(C=O)cc(Br)c1OC

assay

98%

form

powder

mp

63-64 °C (lit.)

functional group

aldehyde
bromo

Quality Level

Application

5-Bromoveratraldehyde (3-Bromo-4,5-dimethoxybenzaldehyde) was used to prepare 1-phenyl-2-(4-aryl-1,3,4,5-tetrahydropyrido[2,3-b][1,4]diazepin-2-ylidene)-ethanones.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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H Liszkiewicz et al.
Die Pharmazie, 61(6), 517-521 (2006-07-11)
A two-step, general synthesis of 1-phenyl-2-(4-aryl-1,3,4,5-tetrahydropyrido[2,3-b][1,4]diazepin-2-ylidene)-ethanones 3-9 is presented. This synthesis employs a condensation of 2,3-diaminopyridine with benzoylacetone followed by a basic-activated cyclization reaction with substituted benzaldehydes for final closure of the seven-membered ring. Molecular diversity is fixed by appropriate

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