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Merck
CN

135119

膦酰甲酸三乙酯

98%

别名:

Ethyl diethoxyphospinylformate

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关于此项目

线性分子式:
(C2H5O)2P(O)COOC2H5
化学文摘社编号:
分子量:
210.16
EC Number:
216-016-8
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
1781949
MDL number:
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InChI key

NOJFJZZMRDSOLM-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H15O5P/c1-4-10-7(8)13(9,11-5-2)12-6-3/h4-6H2,1-3H3

SMILES string

CCOC(=O)P(=O)(OCC)OCC

assay

98%

bp

135 °C/12 mmHg (lit.)

density

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves

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M Margalith et al.
Molecular and cellular biochemistry, 43(2), 97-103 (1982-03-19)
Three potential inhibitors of reverse transcriptase activities, phosphonoformate (PF), phosphonoacetate (PAA), and ethyl-diethyl phosphonoformate (Et-PF), were compared in this study. Only PF was found to inhibit the DNA polymerase activity of the purified reverse transcriptase of Moloney murine leukemia virus
Synthesis and antiviral properties of sterol phosphonoformates.
J M Bailey et al.
Biochemical Society transactions, 22(3), 353S-353S (1994-08-01)
Phosphonoformate inhibits synthesis of Epstein-Barr virus (EBV) capsid antigen and transformation of human cord blood lymphocytes by EBV.
M Margalith et al.
Virology, 102(1), 226-230 (1980-04-15)

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