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Merck
CN

135119

膦酰甲酸三乙酯

98%

别名:

Ethyl diethoxyphospinylformate

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关于此项目

线性分子式:
(C2H5O)2P(O)COOC2H5
化学文摘社编号:
分子量:
210.16
EC Number:
216-016-8
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
1781949
MDL number:
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InChI key

NOJFJZZMRDSOLM-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H15O5P/c1-4-10-7(8)13(9,11-5-2)12-6-3/h4-6H2,1-3H3

SMILES string

CCOC(=O)P(=O)(OCC)OCC

assay

98%

bp

135 °C/12 mmHg (lit.)

density

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves

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Synthesis and antiviral properties of sterol phosphonoformates.
J M Bailey et al.
Biochemical Society transactions, 22(3), 353S-353S (1994-08-01)
M Margalith et al.
Molecular and cellular biochemistry, 43(2), 97-103 (1982-03-19)
Three potential inhibitors of reverse transcriptase activities, phosphonoformate (PF), phosphonoacetate (PAA), and ethyl-diethyl phosphonoformate (Et-PF), were compared in this study. Only PF was found to inhibit the DNA polymerase activity of the purified reverse transcriptase of Moloney murine leukemia virus
Phosphonoformate inhibits synthesis of Epstein-Barr virus (EBV) capsid antigen and transformation of human cord blood lymphocytes by EBV.
M Margalith et al.
Virology, 102(1), 226-230 (1980-04-15)

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