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Merck
CN

13622

Sigma-Aldrich

4-苄氧基-2-丁酮

≥97.0%

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关于此项目

线性分子式:
C6H5CH2OCH2CH2COCH3
化学文摘社编号:
分子量:
178.23
Beilstein:
779045
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
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方案

≥97.0%

折射率

n20/D 1.505

沸点

90-92 °C/0.1 mmHg (lit.)

密度

1.027 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES字符串

CC(=O)CCOCc1ccccc1

InChI

1S/C11H14O2/c1-10(12)7-8-13-9-11-5-3-2-4-6-11/h2-6H,7-9H2,1H3

InChI key

BTOZGSIVAZGXCH-UHFFFAOYSA-N

一般描述

4-Benzyloxy-2-butanone on aminophosphonylation followed by cyclization yields 3-amino-2-oxo-1,2-oxaphospholane.

应用

4-Benzyloxy-2-butanone was used in the synthesis of 4-benzyloxy-2-butanol.

储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Reductive cleavage of acetals and ketals by Borane.
Fleming B and Bolker HI.
Canadian Journal of Chemistry, 52(6), 888-893 (1974)
Synthesis of 3-amino-2-oxo-1, 2-oxaphospholanes and 3-amino-2-oxo-1, 2-oxaphosphorinanes.
Finet J, et al.
Phosph. Sulfur Relat. Elem., 81(1-4), 17-25 (1993)

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