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147249

庚酰氯

99%

别名:

庚酸氯, 正庚酰氯

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关于此项目

线性分子式:
CH3(CH2)5COCl
化学文摘社编号:
2528-61-2
分子量:
148.63
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24848811
EC Number:
219-775-3
Beilstein/REAXYS Number:
605636
MDL number:
MFCD00000763
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Quality Level

100

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.43 (lit.)

bp

173 °C (lit.)

density

0.96 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

acyl chloride

SMILES string

CCCCCCC(Cl)=O

InChI

1S/C7H13ClO/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3

InChI key

UCVODTZQZHMTPN-UHFFFAOYSA-N

General description

在氯化锡存在下，庚酰氯与2-乙基噻吩反应，生成2-乙基-5-庚酰噻吩。

Application

庚酰氯被用于合成5α二氢睾酮庚酸酯 和γ-酮醛。它被用于制备酯连接的双层薄膜。

signalword

Danger

wgk

WGK 1

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

存储类别

3 - Flammable liquids

flash_point_f

116.6 °F - closed cup

flash_point_c

47 °C - closed cup

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCX4614
MKCT4863
MKCP5127
MKCJ0680
MKCD8323

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Chih-Ying Chien et al.
Carbohydrate polymers, 155, 440-447 (2016-10-06)
Regioselectively substituted curdlan esters were synthesized by protecting the C6 primary hydroxyl group with a triphenylmethyl group followed by the acylation of the secondary hydroxyl groups at C2 and C4. The subsequent detritylation of C6 trityl group under acidic conditions
Synthetical applications of the desulphurisation reaction. Part I. The synthesis of fatty acids.
Badger GM, et al.
Journal of the Chemical Society, 4162-4168 (1954)
New. gamma.-keto Aldehyde synthesis.
Stowell JCl.
The Journal of Organic Chemistry, 41(3), 560-561 (1976)
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全球贸易项目编号

货号GTIN
147249-100G04061836682422
147249-25G04061838737298