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Merck
CN

14982

Boc-β3-Homopro-OH

≥98.0% (TLC)

别名:

(S)-2-(1-叔丁氧羰基-2-吡咯烷基)乙酸, Boc-L-β3-高脯氨酸

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C11H19NO4
化学文摘社编号:
56502-01-3
分子量:
229.27
Beilstein:
478306
MDL编号:
MFCD01862939
UNSPSC代码:
12352202
PubChem化学物质编号:
57647241
NACRES:
NA.22

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方案

≥98.0% (TLC)

反应适用性

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

应用

peptide synthesis

SMILES字符串

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1CC(O)=O

InChI

1S/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-6-4-5-8(12)7-9(13)14/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,13,14)/t8-/m0/s1

InChI key

GDWKIRLZWQQMIE-QMMMGPOBSA-N

其他说明

千里光生物碱类的结构单元；合成精氨酸加压素的新型类似物。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCBJ5251V
BCBD4681V
BCBB6159V
BCBB6159
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K. Bankowski et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 54, 2795-2795 (1989)
D.W. Knight et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1615-1615 (1991)

商品

Proline Derivatives and Analogs

Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.

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