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Merck
CN

15383

Sigma-Aldrich

Boc-Cys(Bzl)-OH

≥99.0% (T)

别名:

Boc-S-苄基-L-半胱氨酸

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关于此项目

线性分子式:
C6H5CH2SCH2CH(COOH)NHCOOC(CH3)3
化学文摘社编号:
5068-28-0
分子量:
311.40
Beilstein:
2000417
EC 号:
225-772-8
MDL编号:
MFCD00065567
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
57647401
NACRES:
NA.22

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方案

≥99.0% (T)

旋光性

[α]20/D −44±1°, c = 1% in acetic acid

mp

86-88 °C

应用

peptide synthesis

SMILES字符串

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CSCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C15H21NO4S/c1-15(2,3)20-14(19)16-12(13(17)18)10-21-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1

InChI key

IFVORPLRHYROAA-LBPRGKRZSA-N

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储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Formation of a dehydroalanyl residue from S-benzylcysteine upon HF cleavage of a [Sar1, Cys8]-angiotensin II peptide resin.
E A Hallinan
International journal of peptide and protein research, 38(6), 601-602 (1991-12-01)

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