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Merck
CN

15385

Sigma-Aldrich

Boc-Ala-OSu

别名:

Boc-L-丙氨酸-N-丁二酰亚胺酯, Boc-L-丙氨酸丁二酰亚胺酯

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C12H18N2O6
化学文摘社编号:
分子量:
286.28
Beilstein:
3560476
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352202
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
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表单

solid

旋光性

[α]20/D −52±3.5°, c = 2.5% in dioxane

反应适用性

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

161-165 °C

应用

peptide synthesis

储存温度

−20°C

SMILES字符串

C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C12H18N2O6/c1-7(13-11(18)19-12(2,3)4)10(17)20-14-8(15)5-6-9(14)16/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,13,18)/t7-/m0/s1

InChI key

COMUWNFVTWKSDT-ZETCQYMHSA-N

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应用

Reactant involved in synthesis of:
  • Muramyldipeptide analogs via solid-phase synthesis
  • Microcin C analogs for use as antibacterials
  • Lipid I and nucleoside diphosphate peptide derivatives via N-methylimidazolium chloride catalyzed coupling
  • N-Protected dipeptide acids
  • Free and peptide-bound glycated amino acids for studies of interactions with human Caco-2 interstinal epithelial cell apical membrane transport proteins
  • 7-Substituted camptothecin conjugates with RGD-peptides as avβ3 integrin ligands

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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