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Merck
CN

156329

Sigma-Aldrich

双酚 A 二甲基丙烯酸酯

>98%

别名:

2,2-·双(4-羟苯基)二甲基丙烯酸丙酯, 2,2-双(4-甲基丙烯酰氧基苯基)丙烷, 4,4′-亚异丙基二苯酚二甲基丙烯酸酯, BPADMA

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About This Item

线性分子式:
[H2C=C(CH3)CO2C6H4]2C(CH3)2
CAS Number:
分子量:
364.43
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12162002
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.23

质量水平

方案

>98%

表单

solid

mp

72-74 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(=C)C(=O)Oc1ccc(cc1)C(C)(C)c2ccc(OC(=O)C(C)=C)cc2

InChI

1S/C23H24O4/c1-15(2)21(24)26-19-11-7-17(8-12-19)23(5,6)18-9-13-20(14-10-18)27-22(25)16(3)4/h7-14H,1,3H2,2,4-6H3

InChI key

QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N

一般描述

双酚A二甲基丙烯酸酯(BPA-DMA)是一种重要单体。本品呈固态,含量>98%。广泛用于材料科学,特别是聚合物与复合材料配方。BPA-DMA主要作为交联剂生产各种热固性聚合物。在牙科应用中,BPA-DMA因其优异的键合性与形成耐用耐磨材料的能力,常掺入复合材料与粘接剂中。

应用

双酚A二甲基丙烯酸酯(BPA-DMA)可用于:
  • 作为模板合成分子印迹聚合物(MIP)。BPA-DMA使聚合物中形成匹配BPA形状和功能基团的孔穴,提高聚合物对目标分析物的选择性与亲和性。
  • 作为共单体,合成毛细管电泳用光聚合整体材料。
  • 作为关键成分生产双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA),得到的材料因其机械特性和抗菌性等多功能潜力而广泛用于牙齿修复材料。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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