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Merck
CN

160474

Sigma-Aldrich

2-溴噻唑

98%

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C3H2BrNS
化学文摘社编号:
分子量:
164.02
Beilstein:
105724
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
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质量水平

方案

98%

表单

liquid

折射率

n20/D 1.593 (lit.)

沸点

171 °C (lit.)

密度

1.82 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

bromo

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

Brc1nccs1

InChI

1S/C3H2BrNS/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H

InChI key

RXNZFHIEDZEUQM-UHFFFAOYSA-N

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应用

2-溴噻唑用于 N -芳基-5-和 7-氮杂吲哚。2-溴噻唑也用作合成的起始试剂:
  • 2-氰基噻唑(cpper 催化氰化)
  • 2,4,5-三取代噻唑
  • 新型缺电子稠合吡咯 [3,2- d :4,5- d ′] 双噻唑
  • 3-吲哚

储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

closed cup - does not flash

闪点(°C)

closed cup - does not flash

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

法规信息

新产品
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Tetrahedron Letters, 48, 4831-4831 (2007)
Synlett, 555-555 (2007)
Cora Dunst et al.
The Journal of organic chemistry, 76(16), 6972-6978 (2011-07-09)
A general method for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted thiazoles has been developed. Starting from commercially available 2-bromothiazole, successive metalations using TMPMgCl·LiCl or TMP(2)Zn·2MgCl(2)·2LiCl lead to the corresponding magnesated or zincated thiazoles which readily react with various electrophiles providing highly functionalized
Synthesis of camalexin and related phytoalexins.
Ayer WA, et al.
Tetrahedron, 48(14), 2919-2924 (1992)
Mohammed Al-Hashimi et al.
Organic letters, 12(23), 5478-5481 (2010-11-12)
The synthesis of a novel electron-deficient fused pyrrolo[3,2-d:4,5-d']bisthiazole is reported from 2-bromothiazole. This was copolymerized with thiophene, selenophene, thienothiophene, and bithiophene by microwave-assisted Stille polycondensation. The resulting polymers exhibited small optical band gaps combined with low-lying HOMO energy levels and

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