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Merck
CN

161179

6-氯嘌呤

≥99%

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C5H3ClN4
化学文摘社编号:
分子量:
154.56
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-745-6
Beilstein/REAXYS Number:
5774
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
powder
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Quality Level

assay

≥99%

form

powder

mp

>300 °C (dec.) (lit.)

solubility

DMF: soluble 5%, clear, colorless to yellow

functional group

chloro

SMILES string

Clc1ncnc2[nH]cnc12

InChI

1S/C5H3ClN4/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H,7,8,9,10)

InChI key

ZKBQDFAWXLTYKS-UHFFFAOYSA-N

General description

已研究 6-氯嘌呤与 3,4-二--O -乙酰基--D -木醛的酸催化反应。

Application

6-氯嘌呤在 DMSO 中通过各种取代卤代烷烃的烷基化反应制备 9-烷基嘌呤。也用于 6-琥珀氨基嘌呤的制备。


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pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Synthesis of 6-succinoaminopurine.
C E CARTER
The Journal of biological chemistry, 223(1), 139-146 (1956-11-01)
Heterocyclic N-glycosides-V: Synthesis of unsaturated N-glycosides from 6-chloropurine and derivatives of d-xylal and l-arabinal. A conformational NMR study.
Fuertes M, et al.
Tetrahedron, 26(20), 4823-4837 (1970)
Synthesis of Potential Anticancer Agents. XXVI. The Alkylation of 6-Chloropurine2.
Montgomery JA and Temple Jr C.
Journal of the American Chemical Society, 83(3), 630-635 (1961)



全球贸易项目编号

货号GTIN
161179-5G04061838746023