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Merck
CN

162582

4,4′-二甲氧基二苯甲醇

99%

别名:

双(4-甲氧苯基)甲醇

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关于此项目

线性分子式:
(CH3OC6H4)2CHOH
化学文摘社编号:
分子量:
244.29
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
211-975-9
Beilstein/REAXYS Number:
748532
MDL number:
Assay:
99%
Form:
powder
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InChI key

ZODAOVNETBTTJX-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C15H16O3/c1-17-13-7-3-11(4-8-13)15(16)12-5-9-14(18-2)10-6-12/h3-10,15-16H,1-2H3

SMILES string

COc1ccc(cc1)C(O)c2ccc(OC)cc2

assay

99%

form

powder

functional group

hydroxyl

General description

4,4′-Dimethoxybenzhydrol causes N-alkylation of amides, lactams, carbamates, ureas and anilines in acetic acid during H2SO4 catalysis.

Application

4,4′-Dimethoxybenzhydrol was used to study the kinetics and mechanism of oxidation of substituted benzhydrols to corresponding benzophenones in the presence of Hg(OAc)2 by N-bromosuccinimide.

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Kinetics and mechanism of oxidation of some substituted benzhydrols by N-bromosuccinimide.
Hiran BL, et al.
Kinetics and Catalysis, 46(3), 334-339 (2005)
One-Step Hydroxy Substitution of 4, 4'-Dimethoxybenzhydrol with Amides, Lactams, Carbamates, Ureas and Anilines.
Henneuse C, et al.
Synthesis, 1996(04), 495-501 (1996)

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