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162582

4,4′-二甲氧基二苯甲醇

Name: 4,4′-二甲氧基二苯甲醇
Brand: ALDRICH

99%

别名:

双(4-甲氧苯基)甲醇

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关于此项目

线性分子式:

(CH₃OC₆H₄)₂CHOH

化学文摘社编号:

728-87-0

分子量:

244.29

UNSPSC Code:

12352100

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24849993

EC Number:

211-975-9

Beilstein/REAXYS Number:

748532

MDL number:

MFCD00008410

Assay:

99%

Form:

powder

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属性

assay

99%

form

powder

mp

67-70 °C (lit.)

functional group

hydroxyl

SMILES string

COc1ccc(cc1)C(O)c2ccc(OC)cc2

InChI

1S/C15H16O3/c1-17-13-7-3-11(4-8-13)15(16)12-5-9-14(18-2)10-6-12/h3-10,15-16H,1-2H3

InChI key

ZODAOVNETBTTJX-UHFFFAOYSA-N

说明

General description

4,4′-Dimethoxybenzhydrol causes N-alkylation of amides, lactams, carbamates, ureas and anilines in acetic acid during H₂SO₄ catalysis.

Application

4,4′-Dimethoxybenzhydrol was used to study the kinetics and mechanism of oxidation of substituted benzhydrols to corresponding benzophenones in the presence of Hg(OAc)₂ by N-bromosuccinimide.

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Kinetics and mechanism of oxidation of some substituted benzhydrols by N-bromosuccinimide.

Hiran BL, et al.

Kinetics and Catalysis, 46(3), 334-339 (2005)

One-Step Hydroxy Substitution of 4, 4'-Dimethoxybenzhydrol with Amides, Lactams, Carbamates, Ureas and Anilines.

Henneuse C, et al.

Synthesis, 1996(04), 495-501 (1996)

全球贸易项目编号

货号	GTIN
162582-10G	04061838346421