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Merck
CN

171409

戊胺

99%

别名:

戊胺, 1-氨基戊烷, n-戊胺

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关于此项目

线性分子式:
CH3(CH2)4NH2
化学文摘社编号:
分子量:
87.16
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-780-2
Beilstein/REAXYS Number:
505953
MDL number:
Assay:
99%
Form:
liquid
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vapor density

3.01 (vs air)

Quality Level

assay

99%

form

liquid

expl. lim.

22 %

refractive index

n20/D 1.411 (lit.)

bp

104 °C (lit.)

mp

−50 °C (lit.)

density

0.752 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

amine

SMILES string

CCCCCN

InChI

1S/C5H13N/c1-2-3-4-5-6/h2-6H2,1H3

InChI key

DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N

Application

戊胺可用于2,6-二溴萘和2,3,6,7-四溴萘二酐的亚胺化反应,用于合成聚溴萘四羧酸二亚胺(NDI)。
它也可用于合成:环状七肽的
  • N


  • -戊烷基侧链, 环状七肽是氨基磺酸盐形成的verticilide的
  • N-戊烷基磺酰胺的核心结构。

正戊胺是一种用于利用戊基链官能化靶分子的通用试剂。它还被用作辅助表面活性剂以增加双层体系的相稳定性。

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

存储类别

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

44.6 °F

flash_point_c

7 °C

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

此项目有



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Substituted heterocyclic naphthalene diimides with unexpected acidity. Synthesis, properties, and reactivity
Doria F, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(22), 8616-8625 (2009)
Efficient Synthesis of 5H-Cyclopenta [c] quinoline Derivatives via Palladium-Catalyzed Domino Reactions of o-Alkynylhalobenzene with Amine.
Luo Y, et al.
Organic Letters, 13(5), 1150-1153 (2011)
Investigations on the 4-quinolone-3-carboxylic acid motif. 7. Synthesis and pharmacological evaluation of 4-quinolone-3-carboxamides and 4-hydroxy-2-quinolone-3-carboxamides as high affinity cannabinoid receptor 2 (CB2R) ligands with improved aqueous solubility.
Mugnaini C, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 59(3), 1052-1067 (2016)



全球贸易项目编号

货号GTIN
171409-50ML04061838750907
171409-25ML04061838750891
171409-250ML04061837506413