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Merck
CN

177164

Sigma-Aldrich

1,3-环戊二酮

97%

别名:

1,3-环戊二酮

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关于此项目

线性分子式:
C5H6(=O)2
化学文摘社编号:
分子量:
98.10
Beilstein:
1362728
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
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方案

97%

表单

powder

mp

149-151 °C (lit.)

官能团

ketone

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

O=C1CCC(=O)C1

InChI

1S/C5H6O2/c6-4-1-2-5(7)3-4/h1-3H2

InChI key

LOGSONSNCYTHPS-UHFFFAOYSA-N

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应用

1,3-环戊二酮被用于合成化学探针,用于选择性标记亚磺酸蛋白质
多功能试剂,用于合成全氢薁(perhydroazulene)类物质、PGB1类似物和Knoevenagel反应产物。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Synlett, 539-539 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 3953-3953 (1993)
Carole Reymond et al.
Talanta, 205, 120063-120063 (2019-08-28)
A high number of factors controlled by the experimenter has to be optimized to successfully separate, ionize and detect compounds when analyzing complex matrices by liquid chromatography hyphenated to high resolution mass spectrometry (LC-UV/MS). Key steps to manage such hyphenation
Jiang Qian et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(32), 9203-9205 (2011-07-09)
Facile, two-step synthesis and kinetic characterization of new chemical probes for selective labeling of sulfenic acid (-SOH) in proteins are presented. The synthesis route relies on the simple and highly efficient Michael addition of thiol containing tags or linkers to
Aldrichimica Acta, 10, 19-19 (1977)

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