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5-氨基-2-氯吡啶

Name: 5-氨基-2-氯吡啶
Brand: ALDRICH

98%

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经验公式（希尔记法）:

C₅H₅ClN₂

CAS号:

5350-93-6

分子量:

128.56

Beilstein:

108891

EC 号:

226-322-3

MDL编号:

MFCD00006243

PubChem化学物质编号:

24851317

NACRES:

NA.22

质量水平

200

检测方案

98%

形式

solid

mp

81-83 °C (lit.)

SMILES字符串

Nc1ccc(Cl)nc1

InChI

1S/C5H5ClN2/c6-5-2-1-4(7)3-8-5/h1-3H,7H2

InChI key

QAJYCQZQLVENRZ-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

5-氨基-2-氯吡啶可与空间受阻的2,6-二甲基苯基硼酸进行Suzuki-Miyaura偶联。它可通过Sandmeyer反应利用溴化物对氯化物进行易受温度影响的置换反应而生成2,5-二溴吡啶。

应用

5-氨基-2-氯吡啶已被用于合成[²H₅]2-氨基-l-甲基-6-苯基咪唑[4,5-b]吡啶。它已被用于鉴定和评估分子印迹聚合物，用于从药物中选择性去除潜在的遗传毒性氨基吡啶杂质。

象形图

GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

预防措施声明

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Fast identification of selective resins for removal of genotoxic aminopyridine impurities via screening of molecularly imprinted polymer libraries.

Kecili R, et al. et al.

Journal of Chromatography A (2014)

Unexpected Displacements of Chloride by Bromide Found During Sandmeyer Reactions of 3-or 5-Amino-2-chloropyridines.

Krapcho AP and Haydar SN.

Heterocyclic Communications, 4(4), 291-292 (1998)

Intra- and interindividual variability in systemic exposure in humans to 2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline and 2-amino-1-methyl- 6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine, carcinogens present in cooked beef.

A M Lynch et al.

Cancer research, 52(22), 6216-6223 (1992-11-15)

During the cooking of beef, the genotoxic heterocyclic aromatic amines 2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline (MeIQx), 2-amino-3,4,8-trimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline (DiMeIQx), and 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine (PhIP) are formed. Little is known about the fate of these compounds in humans or the factors affecting it. We have developed assays based

A highly active catalyst for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of heteroaryl compounds.

Kelvin L Billingsley et al.

Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(21), 3484-3488 (2006-04-28)

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