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Merck
CN

189855

2,3-二甲氧基苄胺

99%

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关于此项目

线性分子式:
(CH3O)2C6H3CH2NH2
化学文摘社编号:
分子量:
167.21
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
EC Number:
224-515-7
MDL number:
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InChI key

LVMPWFJVYMXSNY-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H13NO2/c1-11-8-5-3-4-7(6-10)9(8)12-2/h3-5H,6,10H2,1-2H3

SMILES string

COc1cccc(CN)c1OC

assay

99%

form

solid

refractive index

n20/D 1.54 (lit.)

bp

137 °C/11 mmHg (lit.)

density

1.13 g/mL at 25 °C (lit.)

Application

2,3-Dimethoxybenzylamine was used in the synthesis of di-,tri- and tetrapeptide linked dicatechol derivatives and 1-aryl-2,3-dihydro-1H-isoindoles (isoindolines).

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Di-, Tri-and tetrapeptide-linked dicatechol derivatives.
Albrecht M, et al.
Synthesis, 2002, 126-132 null
Facile synthesis of 1-aryl-2, 3-dihydro-1H-isoindoles by cyclization of N-formyliminium ion via geometrically disfavored 5-endo-trig process.
Kitabatake M, et al.
Heterocycles, 78(5), 1177-1181 (2009)

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