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文件

196215

Sigma-Aldrich

双(环戊二烯基)二氯化锆(IV)

greener alternative

≥98%

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别名:
二氯二茂, 二氯化双环戊二烯锆, 二氯双环戊二烯锆, 二(环戊二烯基)二氯化锆(IV), 二氯二茂锆
经验公式（希尔记法）:
C10H10Cl2Zr
CAS号:
1291-32-3
分子量:
292.32
EC 号:
215-066-8
MDL编号:
MFCD00003726
PubChem化学物质编号:
24851743
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

≥98%

形式

solid

reaction suitability

core: zirconium
reaction type: Polymerization Reactions
reagent type: catalyst
reaction type: Olefin Metathesis

环保替代产品特性

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

mp

242-245 °C (lit.)

环保替代产品分类

, Aligned

储存温度

2-8°C

SMILES string

Cl[Zr]Cl.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[CH]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/2C5H5.2ClH.Zr/c2*1-2-4-5-3-1;;;/h2*1-5H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChI key

QRUYYSPCOGSZGQ-UHFFFAOYSA-L

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相关类别

一般描述

我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为增强型，提高了催化效率。详细信息见于此处。

二氯二茂锆可用作催化剂，从而实现吡咯的高效催化，产率高，简化纯化过程。

应用

用于促进催化量的羧酸和胺的绿色酰胺化。该技术避免了羧酸预活化或使用偶联试剂的要求。

未活化羧酸和胺直接生成酰胺
用于合成多种前过渡金属和有机金属化合物。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

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705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

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Shizue Mito et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (19)(19), 2495-2496 (2005-05-12)
Zirconocene-alkyne complexes prepared from Cp2ZrBu2, phosphines and alkynes reacted with CO to give double carbonylation products, 4-hydroxycyclobuten-1-one derivatives after hydrolysis.
Hydroamination/cyclization of aminoalkenes using cationic zirconocene and titanocene catalysts.
Denis V Gribkov et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(41), 5542-5546 (2004-10-16)
Jozef Stec et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(17), 4896-4904 (2011-03-23)
Tandem insertion of 1,1-dihalo-1-lithio species (halocarbenoids) and lithium alkynides into zirconacyclopentenes and zirconcyclopentanes affords carbocyclic products in high yields via an unusual rearrangement that probably involves addition of an organolithium species to the β-position of a zirconium-alkyne complex to give
Shuzhi Dong et al.
Organic letters, 8(11), 2429-2431 (2006-05-19)
[reaction: see text] An asymmetric route from the epimeric beta-hydroxy esters 4 and 5 to the densely functionalized (+)-10 and (-)-10, respectively, is described. Either cyclobutanol can be made available as the predominant product. The levorotatory antipode has been transformed
Peter Wipf et al.
Organic letters, 7(3), 483-485 (2005-01-28)
[reaction: see text] Hydrozirconation of terminal alkynes, followed by AgClO4-catalyzed in situ addition of the resultant alkenylzirconocenes to 1,2-anhydrosugars (glycal epoxides) leads to alpha-C-glycosides in moderate to high yields.
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