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Merck
CN

211419

Sigma-Aldrich

5-溴-1,2,4-三甲基苯

99%

别名:

5-溴假枯烯

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关于此项目

线性分子式:
BrC6H2(CH3)3
化学文摘社编号:
分子量:
199.09
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
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质量水平

方案

99%

表单

solid

沸点

233-235 °C (lit.)

mp

71-73 °C (lit.)

官能团

bromo

SMILES字符串

Cc1cc(C)c(Br)cc1C

InChI

1S/C9H11Br/c1-6-4-8(3)9(10)5-7(6)2/h4-5H,1-3H3

InChI key

SCZXFZRJDVZMJI-UHFFFAOYSA-N

应用

5-Bromo-1,2,4-trimethylbenzene was used in the preparation of:
  • 1′,2′-dideoxy-1′-(1,2,4-trimethylphenyl)-3′,5′-di-O-toluoyl-β-D-ribofuranose
  • ubiquinones, also referred as Coenzyme Qn
  • 2, 4, 5-trimethylbenzoic acid

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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2, 4, 5-Trimethylbenzoic Acid.
Barcon A, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 53(12), 1842-1845 (1997)
Synthesis of Ubiquinones Utilizing Pd (0)-Catalyzed Stille Coupling.
Jung YS, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 21(5), 463-464 (2000)
Barbara A Schweitzer et al.
The Journal of organic chemistry, 59(24), 7238-7242 (1994-12-01)
Described are the design, synthesis, and structures of three nonpolar nucleoside isosteres to be used as probes of noncovalent bonding in DNA and as isosteric replacements for the natural nucleosides in designed nucleic acid structures. Reaction of substituted aryl Grignards

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