212970
2-(溴甲基)丙烯酸
98%
别名:
α-(Bromomethyl)acrylic acid, 2-(Bromomethyl)-2-propenoic acid, Bromomethylacrylic acid
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关于此项目
线性分子式:
CH2=C(CH2Br)COOH
CAS Number:
分子量:
164.99
Beilstein:
2426204
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12162002
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.23
质量水平
方案
98%
表单
solid
mp
70-73 °C (lit.)
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
OC(=O)C(=C)CBr
InChI
1S/C4H5BrO2/c1-3(2-5)4(6)7/h1-2H2,(H,6,7)
InChI key
NOOYFQLPKUQDNE-UHFFFAOYSA-N
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应用
可与醛和酮反应生成 α-亚甲基-丁内酯。用于合成甲氨蝶呤类似物。
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Skin Corr. 1B
储存分类代码
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
A Abraham et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(1), 222-227 (1991-01-01)
Five analogues of methotrextate (MTX), 10-deazaaminopterin (10-DAM), and 10-ethyl-10-deazaaminopterin (10-EDAM) in which the glutamate moiety was replaced by either a gamma-methyleneglutamate or beta-hydroxyglutamate were synthesized and evaluated for their antifolate activity. These analogous are 4-amino-4-deoxy-N10-methylpteroyl-beta-hydroxyglutamic acid (1), 4-amino-4-deoxy-10-deazapteroyl-beta-hydroxyglutamic acid (2)
Synthesis, 530-530 (1990)
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