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Merck
CN

212970

2-(溴甲基)丙烯酸

98%

别名:

α-(Bromomethyl)acrylic acid, 2-(Bromomethyl)-2-propenoic acid, Bromomethylacrylic acid

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关于此项目

线性分子式:
CH2=C(CH2Br)COOH
化学文摘社编号:
分子量:
164.99
UNSPSC Code:
12162002
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
276-774-0
Beilstein/REAXYS Number:
2426204
MDL number:
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产品名称

2-(溴甲基)丙烯酸, 98%

InChI key

NOOYFQLPKUQDNE-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H5BrO2/c1-3(2-5)4(6)7/h1-2H2,(H,6,7)

SMILES string

OC(=O)C(=C)CBr

assay

98%

form

solid

mp

70-73 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

可与醛和酮反应生成 α-亚甲基-丁内酯。用于合成甲氨蝶呤类似物。

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

存储类别

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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A Abraham et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(1), 222-227 (1991-01-01)
Five analogues of methotrextate (MTX), 10-deazaaminopterin (10-DAM), and 10-ethyl-10-deazaaminopterin (10-EDAM) in which the glutamate moiety was replaced by either a gamma-methyleneglutamate or beta-hydroxyglutamate were synthesized and evaluated for their antifolate activity. These analogous are 4-amino-4-deoxy-N10-methylpteroyl-beta-hydroxyglutamic acid (1), 4-amino-4-deoxy-10-deazapteroyl-beta-hydroxyglutamic acid (2)
Synthesis, 530-530 (1990)

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