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关于此项目
线性分子式:
[(C6H5)3P]3RuCl2
化学文摘社编号:
分子量:
958.83
UNSPSC Code:
12161600
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
239-569-7
Beilstein/REAXYS Number:
4935939
MDL number:
Quality Segment
assay
97%
reaction suitability
core: ruthenium, reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation
SMILES string
Cl[Ru]Cl.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9
InChI
1S/3C18H15P.2ClH.Ru/c3*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h3*1-15H;2*1H;/q;;;;;+2/p-2
InChI key
WIWBLJMBLGWSIN-UHFFFAOYSA-L
Application
三(三苯基膦)二氯化钌(II)或称 [RuCl2(PPh3)3] 可用作合成以下物质的催化剂:
RuCl2(PPh3)3 还可用作多种有机产品的环化、异构化、还原、氧化和交叉偶联反应的催化剂。在这种催化剂存在的情况下,硝基、亚胺和酮的氢化以及醇的选择性氧化方可进行。
- 在路易斯酸存在的情况下通过伯醇的sp3 C-H 键活化,通过不同醇之间的C-C交叉偶联反应制备的官能化醇。
- 通过硫烷基的 1,4 迁移以联烯基硫醚制备的呋喃衍生物。
- 通过 C-C 键形成以苯甲醇进行苯乙酮的烷基化制备的1,3-二苯基丙-1-酮。
- 通过乙炔的氢氯化反应制备的氯乙烯单体。
RuCl2(PPh3)3 还可用作多种有机产品的环化、异构化、还原、氧化和交叉偶联反应的催化剂。在这种催化剂存在的情况下,硝基、亚胺和酮的氢化以及醇的选择性氧化方可进行。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves