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Merck
CN

223948

L-氨甲喋呤 水合物

98%

别名:

甲氨蝶呤 水合物, 对-[(2,4-二氨基喋啶-6)-N-甲基甲氨基]苯甲酰谷氨酸 水合物, L-氨甲喋呤 水合物, MTX 水合物, 氟安定 水合物, 氨甲叶酸 水合物, 氨甲喋呤 水合物

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C20H22N8O5 · xH2O
化学文摘社编号:
133073-73-1
分子量:
454.44 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
24853414
MDL number:
MFCD00150847

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InChI

1S/C20H22N8O5.H2O/c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11)16(21)26-20(22)27-17)12-4-2-10(3-5-12)18(31)25-13(19(32)33)6-7-14(29)30;/h2-5,8,13H,6-7,9H2,1H3,(H,25,31)(H,29,30)(H,32,33)(H4,21,22,23,26,27);1H2/t13-;/m0./s1

InChI key

FPJYMUQSRFJSEW-ZOWNYOTGSA-N

assay

98%

form

powder

optical activity

[α]25/D +17°, c = 1 in 0.05 M Na2CO3

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... DHFR(1719), DHFRP1(573971), FPGS(2356), SLC19A1(6573), TYMS(7298)
mouse ... Dhfr(13361)
rat ... Dhfr(24312)

Application

二氢叶酸还原酶的强效抑制剂，以及用于抗癌抗菌素研究的试剂。
二氢叶酸还原酶的有效抑制剂 和抗肿瘤的研究试剂。 用于抑制二氢叶酸还原酶在DHFR蛋白表达系统中的表达。
二氢叶酸还原酶的有效抑制剂 和抗肿瘤的研究试剂。 用于抑制二氢叶酸还原酶在DHFR蛋白表达系统中的表达。也显示免疫抑制作用，如类风湿关节炎。
二氢叶酸还原酶的有效抑制剂 和抗肿瘤的研究试剂。 用于抑制二氢叶酸还原酶在DHFR蛋白表达系统中的表达。还可有效治疗耐甲氧嘧啶的 间日 疟原虫。

pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

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Lot/Batch Number
MKBJ4445V
090M17193V
MKBG8227V
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S P Sasso et al.
Biochimica et biophysica acta, 1207(1), 74-79 (1994-07-20)
The thermodynamic parameters of the binding of some folate analogues (methotrexate, trimetrexate and trimethoprim) to dihydrofolate reductases from different species have been measured with a flow microcalorimetric method at 37 degrees C. In the absence of NADPH, the three inhibitors
F M Huennekens
Advances in enzyme regulation, 34, 397-419 (1994-01-01)
Methotrexate (MTX), one of the earliest cancer chemotherapy agents, continues to be used extensively in the treatment of leukemia and a variety of other tumors. The efficacy of this drug results from its facile uptake by cells, rapid polyglutamylation and
A Nagy et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 90(13), 6373-6376 (1993-07-01)
A convenient synthetic method is described for the preparation of peptide-methotrexate (MTX) conjugates in which MTX is coupled selectively through the gamma-carboxyl group of its glutamic acid moiety to a free amino group in peptide analogs. The syntheses of a
Josef Singer et al.
Molecular cancer therapeutics, 13(7), 1777-1790 (2014-04-24)
Passive immunotherapy with monoclonal antibodies represents a cornerstone of human anticancer therapies, but has not been established in veterinary medicine yet. As the tumor-associated antigen EGFR (ErbB-1) is highly conserved between humans and dogs, and considering the effectiveness of the
Methotrexate: new uses for an old drug.
Philip J Hashkes et al.
The Journal of pediatrics, 164(2), 231-236 (2013-11-30)
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