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Merck
CN

237388

5-硝基间苯二甲酸单甲酯

99%

别名:

5-硝基苯-1,3-二甲酸单甲酯

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关于此项目

线性分子式:
O2NC6H3-3-(CO2H)CO2CH3
化学文摘社编号:
分子量:
225.15
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
217-793-6
Beilstein/REAXYS Number:
1469253
MDL number:
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InChI key

ZCRNIIJXDRYWDU-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H7NO6/c1-16-9(13)6-2-5(8(11)12)3-7(4-6)10(14)15/h2-4H,1H3,(H,11,12)

SMILES string

COC(=O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)C(O)=O

assay

99%

Application

mono-Methyl 5-nitroisophthalate has been used as starting reagent in the synthesis of 3-amide-5-[(dipropylamino)carbonyl]benzoic acids.

存储类别

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Steven W Kortum et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(12), 3378-3383 (2007-04-17)
The design and synthesis of a novel series of potent BACE1 hydroxyethylamine inhibitors. These inhibitors feature hydrogen bonding substituents at the C-5 position of the isophthalamide ring with improved selectivity over cathepsin D.

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