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Merck
CN

246417

2-氨基-4-氯-5-硝基苯酚

98%

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关于此项目

线性分子式:
H2NC6H2(Cl)(NO2)OH
化学文摘社编号:
分子量:
188.57
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
EC Number:
228-760-0
MDL number:
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InChI key

ZARYBZGMUVAJMK-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H5ClN2O3/c7-3-1-4(8)6(10)2-5(3)9(11)12/h1-2,10H,8H2

SMILES string

Nc1cc(Cl)c(cc1O)[N+]([O-])=O

assay

98%

mp

225 °C (lit.)

Application

2-Amino-4-chloro-5-nitrophenol was used in the synthesis of achiral analogs of duocarmycin SA (DUMSA).

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Kristen Daniell et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(1), 177-180 (2004-12-08)
The design, synthesis, as well as biochemical and biological evaluation of two novel achiral analogs of duocarmycin SA (DUMSA), 1 and 2, are described. Like CC-1065 and adozelesin, compounds 1 and 2 covalently reacted with adenine-N3 in AT-rich sequences and

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