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Merck
CN

246697

Sigma-Aldrich

1-氨基-4-溴-2-甲基蒽醌

99%

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C15H10BrNO2
化学文摘社编号:
分子量:
316.15
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
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方案

99%

表单

solid

mp

245 °C (dec.) (lit.)

SMILES字符串

Cc1cc(Br)c2C(=O)c3ccccc3C(=O)c2c1N

InChI

1S/C15H10BrNO2/c1-7-6-10(16)11-12(13(7)17)15(19)9-5-3-2-4-8(9)14(11)18/h2-6H,17H2,1H3

InChI key

VIQMJMDPUIBXQO-UHFFFAOYSA-N

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应用

1-Amino-4-bromo-2-methylanthraquinone has been used in the synthesis of 4-substituted 1-amino-2-methylanthraquinone derivatives:
  • 1-amino-2-methyl-4-phenylaminoanthraquinone
  • 1-amino-2-methyl-4-(3-methylphenylamino)anthraquinone
  • 1-amino-2-methyl-4-(4-methylphenylamino)anthraquinone
  • 1-amino-2-methyl-4-(1-naphthylamino)anthraquinone

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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Younis Baqi et al.
Purinergic signalling, 5(1), 91-106 (2008-06-06)
Reactive blue 2 (RB-2) had been characterized as a relatively potent ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase (E-NTPDase) inhibitor with some selectivity for NTPDase3. In search for the pharmacophore and to analyze structure-activity relationships we synthesized a series of truncated derivatives and analogs

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