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Merck
CN

246697

1-氨基-4-溴-2-甲基蒽醌

99%

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C15H10BrNO2
化学文摘社编号:
分子量:
316.15
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
201-355-6
MDL number:
Assay:
99%
Form:
solid
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InChI key

VIQMJMDPUIBXQO-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C15H10BrNO2/c1-7-6-10(16)11-12(13(7)17)15(19)9-5-3-2-4-8(9)14(11)18/h2-6H,17H2,1H3

SMILES string

Cc1cc(Br)c2C(=O)c3ccccc3C(=O)c2c1N

assay

99%

form

solid

mp

245 °C (dec.) (lit.)

Application

1-Amino-4-bromo-2-methylanthraquinone has been used in the synthesis of 4-substituted 1-amino-2-methylanthraquinone derivatives:
  • 1-amino-2-methyl-4-phenylaminoanthraquinone
  • 1-amino-2-methyl-4-(3-methylphenylamino)anthraquinone
  • 1-amino-2-methyl-4-(4-methylphenylamino)anthraquinone
  • 1-amino-2-methyl-4-(1-naphthylamino)anthraquinone

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Younis Baqi et al.
Purinergic signalling, 5(1), 91-106 (2008-06-06)
Reactive blue 2 (RB-2) had been characterized as a relatively potent ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase (E-NTPDase) inhibitor with some selectivity for NTPDase3. In search for the pharmacophore and to analyze structure-activity relationships we synthesized a series of truncated derivatives and analogs

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