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Merck
CN

247316

4-氯甲基-3,5-二甲基异噁唑

98%

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C6H8ClNO
化学文摘社编号:
分子量:
145.59
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
243-312-4
Beilstein/REAXYS Number:
110780
MDL number:
Assay:
98%
Form:
liquid
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InChI key

NIFAUKBQIAURIM-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H8ClNO/c1-4-6(3-7)5(2)9-8-4/h3H2,1-2H3

SMILES string

Cc1noc(C)c1CCl

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.486 (lit.)

bp

87-88 °C/8 mmHg (lit.)

density

1.173 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

General description

4-Chloromethyl-3,5-dimethylisoxazole participates in asymmetric isoxazole annulation reaction.

Application

4-Chloromethyl-3,5-dimethylisoxazole has been used in the preparation of:
  • 4(3-oxoalkyl)isoxazole
  • (E)-3,5-dimethyl-4-(2-(thiophene-3-yl)vinyl)isoxazole

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

204.8 °F - closed cup

flash_point_c

96 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

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An asymmetric isoxazole annulation
Marron BE, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 25(4), 1067-1070 (1988)
Transformation of 4-(3-oxoalkyl) isoxazoles into pyridines.
Ohashi M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 89(21), 5460-5461 (1967)
Supramolecular assembly in side-chain conjugated thiophene copolymers.
Ananthakrishnan SJ, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 3(22), 8331-8340 (2013)

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