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安全信息

253901

Sigma-Aldrich

5-溴-1-戊烯

95%

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别名:
1-Bromo-4-pentene, 4-Pentenyl bromide
线性分子式:
Br(CH2)3CH=CH2
CAS号:
1119-51-3
分子量:
149.03
Beilstein:
506077
EC 号:
214-281-4
MDL编号:
MFCD00000264
PubChem化学物质编号:
24855339
NACRES:
NA.22

检测方案

95%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.463 (lit.)

bp

126-127 °C/765 mmHg (lit.)

密度

1.258 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES string

BrCCCC=C

InChI

1S/C5H9Br/c1-2-3-4-5-6/h2H,1,3-5H2

InChI key

LPNANKDXVBMDKE-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

应用

5-溴-1-戊烯用于立体选择性合成 7α-(3-羧丙基) 雌二醇。用于制备具有硫代糖苷键的唾液酸的硫代乙酸酯 11。它还被用作最近合成 DL-组织毒素和含二苯甲酮的脂肪酸的起始材料。

象形图

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

87.8 °F - closed cup

闪点(°C)

31 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

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Journal of the American Chemical Society, 128(39), 12656-12657 (2006-09-28)
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M Adamczyk et al.
Steroids, 62(12), 771-775 (1998-01-22)
Alkylation of 3,17 beta-bis(2-trimethylsilyl)ethoxymethyl-1,3,5(10) estratriene-6-one (2) with 5-bromo-1-pentene using NaHMDS in THF afforded 3,17 beta-bis(2-trimethylsilyl)ethoxymethyl-7-alpha-(4'pentenyl)-1,3,5(10) estratriene-6-one (3) in excellent stereoselectivity (> 95% epimeric excess). Functionalization of the side chain in compound 3 was accomplished via ozonolysis, oxidation and esterification to
Jun-Ichi Sakamoto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(3), 717-721 (2006-11-11)
An efficient synthesis of a series of carbosilane dendrimers uniformly functionalized with alpha-thioglycoside of sialic acid was accomplished. The results of a preliminary study on biological responses against influenza virus sialidases using thiosialoside clusters showed that some of the glycodendrimers
Yifan Dong et al.
Carbohydrate polymers, 221, 37-47 (2019-06-23)
Bile salts tend to form micelles in aqueous media and can thereby contribute to drug solubilization; they also exhibit crystallization inhibition properties that can stabilize supersaturated drug solutions. Herein, we explore conjugation of bile salts with polysaccharides to create new
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The Journal of organic chemistry, 71(25), 9487-9490 (2006-12-02)
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