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Merck
CN

254568

O-烯丙基羟胺 盐酸盐 水合物

97%

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关于此项目

线性分子式:
H2C=CHCH2ONH2·HCl·xH2O
化学文摘社编号:
分子量:
109.55 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
254-203-6
MDL number:
Assay:
97%
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InChI key

VYCHJEXJHFTAQI-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H7NO.ClH.H2O/c1-2-3-5-4;;/h2H,1,3-4H2;1H;1H2

SMILES string

Cl[H].[H]O[H].NOCC=C

assay

97%

mp

175 °C (dec.) (lit.)

solubility

methanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless

Application

O-Allylhydroxylamine hydrochloride hydrate has been used in the preparation of acetophenone O-allyloxime and O-allyI-N-(2-trimethylsilylethyloxycarbonyl)-hydroxylamine.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

存储类别

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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J H van Maarseveen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 5(5), 955-970 (1997-05-01)
In a search for the minimum pharmacophore of the naturally occurring tetracyclic eudistomins, five structural analogues (4-8) were evaluated for their in vitro antiviral and tumor cell antiproliferative activities. For the synthesis of these derivatives both intra- and intermolecular Pictet-Spengler
Synthesis of (R)-{η 6-[O-methyl-N-(α-methylbenzyl) hydroxyamino] benzene} chromium tricarbonyl via nucleophilic aromatic substitution of (η 6-fluorobenzene) chromium tricarbonyl.
da Costa MRG, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 21, 2850-2855 (2001)

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