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COO原产地证书/COA分析证书

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265004

(4R,5R)-2,2-二甲基-α,α,α′,α′-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇

Name: (4R,5R)-2,2-二甲基-α,α,α′,α′-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇
Brand: ALDRICH

97%

别名:

(-)-2,3-O-异亚丙基-1,1,4,4-四苯基-L-苏糖醇, (-)-反式-α,α′-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二基)双(二苯基甲醇), (4R,5R)-4,5-双(二苯基羟甲基)-2,2-二甲基二氧戊环, 1,1,4,4-四苯基-2,3-O-异亚丙基-L-苏糖醇, TADDOL

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About This Item

经验公式（希尔记法）:

C₃₁H₃₀O₄

CAS Number:

93379-48-7

分子量:

466.57

Beilstein:

3657855

MDL编号:

MFCD00064467

UNSPSC代码:

12352005

PubChem化学物质编号:

24856048

NACRES:

NA.22

方案

97%

旋光性

[α]19/D −62.6°, c = 1 in chloroform

mp

193-195 °C (lit.)

官能团

ether
hydroxyl
ketal
phenyl

SMILES字符串

CC1(C)O[C@H]([C@@H](O1)C(O)(c2ccccc2)c3ccccc3)C(O)(c4ccccc4)c5ccccc5

InChI

1S/C31H30O4/c1-29(2)34-27(30(32,23-15-7-3-8-16-23)24-17-9-4-10-18-24)28(35-29)31(33,25-19-11-5-12-20-25)26-21-13-6-14-22-26/h3-22,27-28,32-33H,1-2H3/t27-,28-/m1/s1

InChI key

OWVIRVJQDVCGQX-VSGBNLITSA-N

应用

Hydrogen-bonding organocatalyst examined in terms of acidity, deprotonation enthalpies and hydrogen bonding

Catalyst involved in synthesis of cyclopropylamines via addition reactions of Grignard reagents to amides

Reactant or reagent involved in:

Enantioswitching of catalytic asymmetric hydroboration
Synthesis of derivative ligands for asymmetric hydroformylation of alkenes
Amide-directed catalytic asymmetric hydroboration of trisubstituted alkenes
Addition of deactivated alkyl Grignard reagents to aldehydes

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

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