方案
99%
旋光性
[α]20/D +297°, c = 0.25 in H2O
mp
208 °C (dec.) (lit.)
SMILES字符串
[H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(O)=O
InChI
1S/C16H19N3O4S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1
InChI key
AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
生化/生理作用
作用机制：氨苄西林是一种半合成的青霉素和ß-内酰胺抗生素，其通过灭活位于细菌的细胞膜内表面的转肽酶从而抑制细菌细胞壁合成。
耐药性机制：ß-内酰胺酶切开氨苄青霉素的ß-内酰胺环,使其失去活性。
抗菌谱：对革兰氏阳性菌（类似于苄青霉素）和革兰氏阴性菌（类似于四环素和氯霉素）均有效。
耐药性机制：ß-内酰胺酶切开氨苄青霉素的ß-内酰胺环,使其失去活性。
抗菌谱：对革兰氏阳性菌（类似于苄青霉素）和革兰氏阴性菌（类似于四环素和氯霉素）均有效。
法规信息
新产品
此项目有
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持